處于試驗階段的藥品能否用于對抗在西非地區(qū)肆虐的埃博拉疫情？對于這一涉及倫理道德的問題，世界衛(wèi)生組織12日給出明確答復：在西非地區(qū)使用未經試驗證明的藥品和疫苗符合道德標準。今年初至今，西非多國已有1848人感染埃博拉病毒，其中1013人死亡。

　　美聯(lián)社13日稱，試驗性抗病毒藥物的出現(xiàn)一度讓世衛(wèi)組織陷入兩難境地，考慮到該類藥品可能引發(fā)更嚴重的安全隱患，對于“能不能用”的問題，該組織此前從未松口。11日，世衛(wèi)組織通過遠程連線的方式召開電話會議，廣邀世界各國的倫理學和傳染病學專家、埃博拉患者代表以及“醫(yī)生無國界”組織代表參與討論。世衛(wèi)組織助理總干事基尼博士12日在瑞士日內瓦的記者招待會上發(fā)表聲明稱，鑒于埃博拉疫情的嚴峻情勢，使用未經審批注冊過的試驗藥品作為治療或預防手段“符合道德標準”。

　　但世衛(wèi)組織強調，任何醫(yī)療機構或醫(yī)務工作者在提供試驗性治療措施時必須嚴格遵守道德標準，確保醫(yī)護過程的透明度、征求患者同意、保證患者的選擇自由等。該組織還說，不要對試驗藥品“過高期待”，它目前還無法保證能夠治愈埃博拉病毒感染者。此前，兩名美國醫(yī)務工作者感染埃博拉病毒后，使用了美國一家生物科技公司的新藥“ZMapp”，病情有明顯好轉。法新社13日稱，在利比里亞救助病患的西班牙神父帕亞雷斯12日因感染埃博拉去世，此前他使用了“ZMapp”藥物，但沒有效果。美國有線電視新聞網(wǎng)說：“這就是試驗藥品的弊端，沒人知道它能否生效，對誰有效?！?

　　美聯(lián)社稱，國際組織雖為試驗藥品開了“綠燈”，但不意味著新藥很快就能大量投入西非地區(qū)?，F(xiàn)存的最后幾劑試驗藥品已運往利比里亞。美國方面稱，“ZMapp”產量有限，“兩三個月才能生產很少的劑量”。加拿大公共衛(wèi)生署日前表示，愿意貢獻800劑至1000劑尚處于試驗階段的埃博拉疫苗。該機構傾向于將疫苗提供給在西非工作的醫(yī)務工作者，此前已有多名醫(yī)護人員在和病患接觸過程中不幸感染甚至死亡。

　　《華盛頓審查者報》12日說，由于試驗藥品劑量有限，非洲受災國家的一些民眾已開始抗議未能得到藥品分配機會。英國廣播公司稱，在爭取新藥方面，利比里亞政府最積極，“ZMapp”剛投入使用時，該國就向美國提出申請。該國信息部長布朗直言不諱地說，新藥可能有副作用，但和等死相比，受害者更愿意冒險求生。（記者 艾敏 劉皓然）