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美緊急“放行”埃博拉疫苗人體試驗(yàn)

  • 發(fā)布時(shí)間：2014-08-02 10:31:30  來源：科技日?qǐng)?bào)  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　新華社華盛頓7月31日電 美國國家衛(wèi)生研究院7月31日宣布，該機(jī)構(gòu)與美國食品和藥物管理局合作，最早將于9月開始進(jìn)行埃博拉疫苗人體試驗(yàn)，有望在明年早些時(shí)候得到試驗(yàn)結(jié)果。

　　美國國家衛(wèi)生研究院下屬的過敏與傳染病研究院負(fù)責(zé)人安東尼·福西介紹說，這種埃博拉疫苗目前在靈長類動(dòng)物試驗(yàn)中效果理想，人體試驗(yàn)將于9月中旬開始。

　　美國目前有多家機(jī)構(gòu)在加緊研制針對(duì)埃博拉病毒的疫苗和藥物。今年3月，得克薩斯大學(xué)獲得2600萬美元的資金研究三種埃博拉疫苗，這三種疫苗在獼猴中的療效都接近100％。

　　上述疫苗中的一種與狂犬病疫苗類似，在獼猴接觸埃博拉病毒后再注射，效果仍然十分理想。2009年，德國的一名實(shí)驗(yàn)室工作人員在被埃博拉病毒污染的針頭刺傷手指后，接受了這種疫苗的注射。雖然尚無證據(jù)證明是疫苗的作用，但這名工作人員此后沒有出現(xiàn)埃博拉出血熱癥狀。

　　今年1月，受美國國防部1.4億美元資金支持的一種埃博拉藥物進(jìn)入臨床人體試驗(yàn)。但食品和藥物管理局在上周叫停了這一項(xiàng)目，要求生產(chǎn)該藥的公司提供更多有關(guān)保障志愿者安全的信息。

　　食品和藥物管理局的這一做法受到一些非議，反對(duì)者認(rèn)為此次埃博拉疫情是該病毒被發(fā)現(xiàn)以來最嚴(yán)重的，管理部門應(yīng)盡量綠燈放行。

　　據(jù)美國媒體報(bào)道，埃博拉出血熱在美國屬于“被忽視的熱帶疾病”。在政府撥給制藥公司進(jìn)行非營利性藥物研發(fā)的資金中，埃博拉病毒的關(guān)注級(jí)別也較低。

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