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美公司向利比里亞提供埃博拉試驗性藥物

  • 發(fā)布時間：2014-08-13 01:30:58  來源：科技日報  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　新華社華盛頓8月11日電 （記者林小春）美國馬普生物制藥公司11日在一份聲明中說，該公司已經(jīng)應(yīng)西非某國的請求提供了埃博拉試驗性藥物ZMapp，現(xiàn)在這種藥物的供應(yīng)已經(jīng)“耗盡”。聲明中沒有公布具體國名。

　　而據(jù)路透社11日報道，利比里亞總統(tǒng)府網(wǎng)站發(fā)表聲明說，美國政府代表將于本周把ZMapp交貨給這個西非國家。

　　針對關(guān)于哪些人擁有這種藥物優(yōu)先使用權(quán)的質(zhì)疑，馬普生物制藥公司在聲明中說，該公司接受每一份有關(guān)獲得ZMapp的請求，前提是申請方應(yīng)該獲得其所在國必要的法律和監(jiān)管批準(zhǔn)。在所有情況下ZMapp都是免費提供，用藥則必須由患者的醫(yī)療小組做出決定。

　　馬普生物制藥公司官網(wǎng)介紹說：ZMapp這種藥物是它和加拿大一家公司以及美加兩國政府的合作成果，由3種單克隆抗體組成，在煙草廠生產(chǎn)，今年1月進(jìn)入治療埃博拉的候選藥物名單，但從未在人體身上進(jìn)行安全性臨床試驗。因此，該藥存量極少。

　　加拿大公共衛(wèi)生局一名研究人員對新華社記者證實，ZMapp是馬普生物制藥公司的藥物MB－003和該機構(gòu)的ZMAb藥物的成分優(yōu)化組合而成，其中兩個抗體來自該機構(gòu)的實驗室，另一個來自美國制造。由于未得到授權(quán)，他拒絕透露更多信息。

　　美國兩名醫(yī)療援助人員在利比里亞感染了埃博拉病毒，但在使用ZMapp后病情好轉(zhuǎn)，這讓這種試驗性藥物名聲大振。但美國衛(wèi)生機構(gòu)和專家警告說，這種藥物尚未進(jìn)行人體安全試驗，現(xiàn)在要說安全有效為時尚早。世界衛(wèi)生組織也于11日召開專家小組會議，討論使用埃博拉試驗性藥物的倫理問題。

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