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世衛(wèi)認(rèn)可使用 試驗(yàn)性藥物治療埃博拉

  • 發(fā)布時(shí)間：2014-08-14 01:31:02  來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　新華社日內(nèi)瓦8月12日電 （記者張淼 施建國(guó)）世界衛(wèi)生組織12日在總部日內(nèi)瓦公布了針對(duì)埃博拉試驗(yàn)性藥物的倫理審查結(jié)果，認(rèn)為在此次埃博拉疫情中，向病患提供未經(jīng)批準(zhǔn)的試驗(yàn)性藥物合乎醫(yī)學(xué)倫理。

　　針對(duì)埃博拉病毒，目前還沒(méi)有任何經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受試驗(yàn)性藥物治療后病情好轉(zhuǎn)。對(duì)此世衛(wèi)組織11日召開醫(yī)學(xué)倫理會(huì)議，評(píng)估此類試驗(yàn)性藥物在應(yīng)對(duì)西非埃博拉疫情中的作用。

　　參加會(huì)議的專家一致認(rèn)為，在本次疫情的特定情形下，如果滿足一定的條件，向病患提供未經(jīng)證明的、有效性和不良反應(yīng)尚不明確的干預(yù)，作為潛在的預(yù)防和治療措施，是合乎醫(yī)學(xué)倫理的。

　　世衛(wèi)組織稱，此類干預(yù)必須在倫理標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下進(jìn)行，其中包括護(hù)理過(guò)程中的透明性、自主選擇性、保密性與尊重病患等。為了更好地理解干預(yù)安全性與有效性，在將實(shí)施干預(yù)用于病患時(shí)，收集和共享此過(guò)程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，是一種“道德義務(wù)”。

　　世衛(wèi)組織12日發(fā)布的最新疫情通報(bào)顯示，截至8月9日，幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂和尼日利亞累計(jì)出現(xiàn)埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例1848例，死亡人數(shù)已達(dá)到1013人。

　　埃博拉病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的致死率最高的病毒之一，尚無(wú)有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從2天到21天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的尸體。

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