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2025年01月09日 星期四

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靈康藥業(yè)頻陷“質(zhì)量門” 上市前夕補貼飆升近一倍

  近日,海南靈康藥業(yè)集團股份有限公司(下稱“靈康藥業(yè)”)預披露了招股書,擬在上海證券交易所上市,募集資金7.35億元,主要用于凍干粉針劑生產(chǎn)線、粉針劑生產(chǎn)線、藥品物流中心等項目的建設(shè)。

  從預披露的招股書來看,靈康藥業(yè)近幾年業(yè)績增長著實不慢,2013年凈利潤順利破億。但在漂亮的業(yè)績背后,靈康藥業(yè)所獲政府財政補貼與稅收優(yōu)惠亦水漲船高。尤其是在去年,靈康藥業(yè)從當?shù)刎斦@得了2354.33萬元的財政補貼,這一數(shù)字比2012年增長了93.54%。

  此外,靈康藥業(yè)也頻頻卷入質(zhì)量風波。尤其在2010年,由其生產(chǎn)的7個批次硫普羅寧注射液均被過食藥監(jiān)總局判定為“不符合標準規(guī)定”。

  上市臨近 財政補貼飆升90%

  2011年至2013年,靈康藥業(yè)的營業(yè)收入與凈利潤實現(xiàn)雙增長。其中營業(yè)收入分別為2.72億元、4.68億元、4.94億元,凈利潤分別為5573.03萬元、9517.35萬元、1.15億元。

  與之相對的是,靈康藥業(yè)在報告期內(nèi)的稅收優(yōu)惠也呈現(xiàn)增長勢頭。具體而言,靈康藥業(yè)得到的稅收優(yōu)惠分別為397.75萬元、466.20萬元、565.47萬元,呈連年增長之勢。

  此外,隨著上市日期的臨近,靈康藥業(yè)享受的財政補貼也開始水漲船高,2011年至2013年,靈康藥業(yè)的財政補貼分別為693.38萬元、1216.44萬元、2354.33萬元。其中2013年比2012年增長93.54%。

  具體來看,2011年時,靈康藥業(yè)也僅僅有一項財政補貼,也就是海南省財政廳《關(guān)于撥付2011年國家中小企業(yè)發(fā)展專項資金的通知》,此次撥款360萬元。而隨著上市日期的臨近,靈康藥業(yè)接受的補助資金越來越多。2013年時,靈康藥業(yè)共拿到五項財政補貼。單杭州市蕭山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)財政局的《關(guān)于領(lǐng)取2012年度企業(yè)發(fā)展資金的通知》一項,便達到1128.30萬元。從中不難看出,當?shù)卣畬τ陟`康藥業(yè)的“厚愛”。

  總體來看,2013年至2011年,靈康藥業(yè)稅收優(yōu)惠及財政補貼占利潤總額的比例19.08% 12.47% 15.06%。高額的財政補貼和稅收優(yōu)惠讓靈康藥業(yè)的利潤在2013年順利突破了1.5億元,若扣除稅收優(yōu)惠與財政補貼,靈康藥業(yè)的利潤總額尚不足1億元。

  對此,靈康藥業(yè)在招股書中表示,靈康藥業(yè)公司享受的稅收優(yōu)惠和財政補貼基于政府部門相關(guān)規(guī)定和公司的實際經(jīng)營情況。但如未來公司相關(guān)政策環(huán)境發(fā)生變動,會對本公司的業(yè)績造成不利影響。

  旗下產(chǎn)品屢登質(zhì)量黑榜

  靈康藥業(yè)的主營業(yè)務(wù)收入主要來自于腸外營養(yǎng)類藥、抗感染藥好消化系統(tǒng)藥。報告期內(nèi),三大類藥物占主營業(yè)務(wù)收入比例分別為90.77%、91.74%和90.59%。

  不過,中國經(jīng)濟網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn),靈康藥業(yè)也曾因為質(zhì)量問題登上藥監(jiān)部門的黑榜。國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2010年第2期藥品質(zhì)量公告。公告指出,國家食品藥品監(jiān)督管理局在全國范圍內(nèi)組織對國家基本藥物品種三七膠囊,以及大活絡(luò)丸等其他11個制劑品種進行了質(zhì)量抽驗。結(jié)果顯示,本次抽驗的12個品種2415批次產(chǎn)品中,有2387批次產(chǎn)品符合標準規(guī)定,28批次產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。

  由海南靈康制藥有限公司生產(chǎn)的7個批次硫普羅寧注射液不符合標準規(guī)定,批號為081003、090101、090103、090303、090302、090501、090502的各1批次,不合格項目均為檢查(PH值)。

  此外,在江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局2009年第3期藥品質(zhì)量公告不合格名單中,海南靈康制藥生產(chǎn)的注射用頭孢匹胺鈉因溶液的澄清度與顏色問題而上榜。

  靈康藥業(yè)在招股書中表示,本公司及子公司已通過了GMP 和GSP 認證,并已按照國家的有關(guān)規(guī)定制定了企業(yè)的質(zhì)量控制制度,包括了從原料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、存貨倉儲、成品檢驗、出廠等多個環(huán)節(jié)的控制,并在生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行。盡管如此,如果公司的質(zhì)量管理工作出現(xiàn)疏忽或因為其他原因影響產(chǎn)品的質(zhì)量,甚至導致醫(yī)療事故,不但會產(chǎn)生賠償風險,還可能影響公司的信譽和公司產(chǎn)品的銷售,甚至在極端情況下可能出現(xiàn)因質(zhì)量問題發(fā)生的大規(guī)模召回和賠償或被國家藥品監(jiān)督管理部門處罰導致公司上市當年利潤大幅下降50%以上。

  靈康藥業(yè)還表示,“另一方面,藥品從生產(chǎn)到運輸、最終使用存在多個環(huán)節(jié)。盡管主管部門對此過程建立了嚴格的行業(yè)管理標準,但下游運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)仍然存在操作不當?shù)目赡埽瑥亩绊懝井a(chǎn)品的最終使用效果,并可能間接影響公司業(yè)績”。

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