隨著技術(shù)發(fā)展，癌癥治療手段正從傳統(tǒng)的化療、放療轉(zhuǎn)向全新的免疫治療。目前，最先進(jìn)的腫瘤免疫細(xì)胞治療技術(shù)當(dāng)屬過繼T細(xì)胞療法（ACT）。因有望完全消滅癌細(xì)胞，該療法被視為具有顛覆性的癌癥治療手段。

　　ACT療法包括腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞（TIL）療法、嵌合抗原受體T細(xì)胞療法（CAR-T）和T細(xì)胞受體療法（TCR）。其中，CAR-T和TCR療法原理相同，都是提取患者自身血液中的T細(xì)胞，通過基因工程修飾，加上一個(gè)嵌合蛋白或新的能識(shí)別癌細(xì)胞的T細(xì)胞受體，經(jīng)過體外擴(kuò)增后再輸回至病人體內(nèi)，這時(shí)的T細(xì)胞就擁有了追蹤、識(shí)別并摧毀帶有特定抗原的腫瘤細(xì)胞的能力，能夠引發(fā)免疫反應(yīng)，達(dá)到治療效果。

　　目前CAR-T療法在臨床試驗(yàn)上已經(jīng)顯示出顯著的治療效果。制藥巨頭諾華在本月初的第56屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)（ASH）上發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，在該公司CAR-T治療產(chǎn)品CTL019的臨床試驗(yàn)中，接受治療的39例復(fù)發(fā)/難治急性淋巴細(xì)胞白血病兒科患者中，有36例完全緩解，比例高達(dá)92%。

　　另一家細(xì)胞免疫療法初創(chuàng)公司朱諾診療的數(shù)據(jù)顯示，在該公司JACR014產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中，接受治療的非霍奇金淋巴瘤患者緩解率為60%，復(fù)發(fā)/難治急性淋巴細(xì)胞白血病和慢性淋巴細(xì)胞白血病患者緩解率都達(dá)到100%。

　　相比于傳統(tǒng)藥物和射線治療，ACT療法是用病人自身的免疫細(xì)胞來清除癌細(xì)胞，具有針對(duì)性的治療效果，且有希望從根本上治愈癌癥?；ㄆ旆治鰩燁A(yù)計(jì)，未來10年腫瘤免疫療法市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到350億美元，其中ACT療法將成為腫瘤免疫療法的重中之重。

　　當(dāng)然，處于新生階段的基因療法目前仍存在不足。比如，CAR-T細(xì)胞在短時(shí)間內(nèi)清除癌細(xì)胞時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的細(xì)胞因子，從而引發(fā)免疫反應(yīng)，臨床表現(xiàn)為高燒不退等炎癥反應(yīng)，如果控制不當(dāng)甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)。此外由于操作復(fù)雜且無法量產(chǎn)，CAR-T如果上市，價(jià)格必然非常昂貴，預(yù)計(jì)一次治療的開支可能達(dá)到50萬美元。而且，到目前為止該療法的成功還局限于血液腫瘤領(lǐng)域，在治愈其他癌癥方面還需進(jìn)一步的研發(fā)推進(jìn)。