■醫(yī)療新干線

　　科技日報訊 （記者李穎）3月20日，蘇州信達(dá)生物與全球健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)巨頭美國禮來制藥宣布達(dá)成戰(zhàn)略聯(lián)盟，聯(lián)合開發(fā)潛在腫瘤治療藥物，這標(biāo)志著中國高端生物藥的創(chuàng)新水平、產(chǎn)品質(zhì)量實現(xiàn)了突破。據(jù)了解，這是中國生物制藥企業(yè)第一次與國際制藥巨頭在高端生物藥領(lǐng)域開展的全面合作。

　　根據(jù)協(xié)議，禮來和信達(dá)將合作在全球聯(lián)合開發(fā)至少3種潛在腫瘤治療藥物，包括淋巴瘤、胃癌、肺癌等多種腫瘤。其中，2個為信達(dá)擁有的入選國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的新藥品種，另一個是禮來擁有的新藥品種。禮來將為其支付4億美元。

　　近年來，抗體藥物一直備受關(guān)注，具有巨大的經(jīng)濟(jì)價值和社會價值，但是開發(fā)抗體類藥物有很高的技術(shù)要求和研發(fā)壁壘，目前美國、歐盟等發(fā)國家和地區(qū)在抗體市場有著的絕對優(yōu)勢。單克隆抗體類藥物有很高的技術(shù)要求和研發(fā)壁壘，是代表全球制藥最高水平的高端生物藥，目前美國、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)壟斷著全球98%以上的單克隆抗體類藥物。此前，由于創(chuàng)新程度、產(chǎn)品質(zhì)量尚未達(dá)到國際水平，中國還沒有自主研發(fā)生產(chǎn)的高端生物藥走進(jìn)國際市場。

　　信達(dá)—禮來戰(zhàn)略協(xié)議的簽訂標(biāo)志著中國高端生物藥的創(chuàng)新水平、產(chǎn)品質(zhì)量實現(xiàn)了突破。信達(dá)生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事長俞德超表示，合作藥物上市后將打破現(xiàn)有國際壟斷，售價顯著低于國外同類產(chǎn)品，患者不僅有藥可治而且還可降低治療成本。

　　“我們很高興與信達(dá)合作開發(fā)潛在藥物，從而為中國以及世界其他地區(qū)的腫瘤患者帶來福音，”禮來制藥全球高級副總裁兼新興市場總裁蘇維達(dá)表示，“這一聯(lián)盟是我們在華長期承諾的一個重要里程碑，通過開發(fā)合作網(wǎng)絡(luò)來推動新興市場的藥物研發(fā)一直是我們的一個工作重點?！?/p>

　　俞德超認(rèn)為，信達(dá)生物與禮來制藥的合作將實現(xiàn)國產(chǎn)高端生物藥向發(fā)達(dá)國家零出口的突破。這不僅代表我國的新藥創(chuàng)新水平、研發(fā)能力、產(chǎn)品質(zhì)量明顯提升，逐漸得到了國際市場的認(rèn)可，為中國創(chuàng)新藥走向國際市場提供了路徑和樣本。