無(wú)中藥提取能力 中成藥企業(yè)須停產(chǎn)
- 發(fā)布時(shí)間:2016-01-07 09:29:21 來(lái)源:廣州日?qǐng)?bào) 責(zé)任編輯:吳起龍
中藥整頓再來(lái)襲,無(wú)中藥提取能力的中成藥企業(yè)今年起一律停產(chǎn)!記者從國(guó)家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲悉,其日前發(fā)布《關(guān)于落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》,明確指出自2016年起,凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。
中藥提取物市場(chǎng)迅速擴(kuò)容至300-400億元規(guī)模的同時(shí),提取環(huán)節(jié)卻問題多多。新政出臺(tái)旨在保障中成藥質(zhì)量安全,鼓勵(lì)企業(yè)自建生產(chǎn)線,也意味行業(yè)洗牌將再淘汰部分“囊中羞澀”的中小型企業(yè),上市公司則受益可能性較大。
生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案
據(jù)悉,食藥監(jiān)總局此前曾于2014年7月印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》,明確了中藥提取和提取物管理要求并規(guī)定了過渡期。公告要求,自2016年起,凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。各地食藥監(jiān)局停止批準(zhǔn)中藥提取委托加工;對(duì)于已經(jīng)批準(zhǔn)的中藥提取委托加工,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從2016年1月1日起停止委托提取;對(duì)于不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),自2016年起,停止相應(yīng)中藥品種的生產(chǎn)。
而此番最新公告則指出,自2016年1月1日起,生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案。各地監(jiān)管部門未來(lái)將嚴(yán)格審查備案中藥提取物的范圍,對(duì)不屬于備案范圍的不予備案;已經(jīng)備案的必須取消。凡不具備中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),不得換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》;對(duì)單獨(dú)生產(chǎn)中藥提取物的企業(yè),不再核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
提取物雜質(zhì)多易致人體不良反應(yīng)
記者采訪業(yè)內(nèi)人士獲悉,此前中藥提取委托加工現(xiàn)象十分普遍,而暴露的問題也非常多?!爸兴幪崛?,尤其是復(fù)方提取是較為復(fù)雜的工藝過程,提取工藝水平對(duì)于不少中成藥企業(yè)來(lái)說依然是軟肋所在。此前食藥監(jiān)總局頻繁曝光的臨床中藥注射液不良反應(yīng)事件,很多都是因?yàn)殡s質(zhì)未除干凈、人體對(duì)藥物過敏所致。”一位業(yè)內(nèi)人士告訴本報(bào)記者。
就在去年,繼華潤(rùn)三九核心產(chǎn)品“舒血寧”注射液召回事件后,江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的“生脈注射液”也被曝出不良反應(yīng)事件,食藥監(jiān)總局通報(bào)要求召回涉事3萬(wàn)余支“生脈注射液”。而銀杏葉提取物風(fēng)波更是讓多家上市藥企“中招”,由于外購(gòu)銀杏提取物代替自己提取,導(dǎo)致源頭質(zhì)量把控缺位嚴(yán)重。
對(duì)此,中藥行業(yè)分析師張斌表示,目前對(duì)中藥注射劑的提取物只檢測(cè)主要物質(zhì),對(duì)附屬物的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)暫時(shí)不足。而對(duì)多種類的中藥材組合制藥或一些稀有藥材,因其含有很多不明物質(zhì),現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)很難完全確認(rèn)其安全性。
趨勢(shì):
“囊中羞澀”企業(yè)或遭淘汰
自建一條符合標(biāo)準(zhǔn)的提取物生產(chǎn)線,花銷為多少?對(duì)此,有行業(yè)觀察人士算了一筆賬:新車間的投入至少要500萬(wàn)元,按照新版GMP標(biāo)準(zhǔn)還需要追加至少300萬(wàn)元;提取設(shè)備最基本配置也至少要300萬(wàn)元;工藝流程的標(biāo)準(zhǔn)化還需要投入200~300萬(wàn)元;總共成本算下來(lái),整體投入約在1500萬(wàn)元。而對(duì)于原本規(guī)模、銷量不大的中小型企業(yè)而言,可能要掏出多年利潤(rùn)用于新生產(chǎn)線建設(shè),且意味藥物成本走高、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力下降,所以可能選擇退出市場(chǎng)。
而對(duì)于已擁有規(guī)范化提取物生產(chǎn)線、及時(shí)升級(jí)并加大投入的中成藥企業(yè)而言,未來(lái)則可能擁有更多市場(chǎng)份額和產(chǎn)品定價(jià)主動(dòng)權(quán),所以行業(yè)龍頭股或從新政中受益。據(jù)悉,新政要求藥企對(duì)生產(chǎn)的最終產(chǎn)品負(fù)責(zé),從原料提取到制成藥品都要?dú)w企業(yè)自己管理,這意味企業(yè)不能再打“無(wú)辜牌”,將問題產(chǎn)品搪塞到代工企業(yè)頭上?!巴顿Y者仍要警惕‘黑天鵝’,此前曝光的不良反應(yīng)事件,很多都是上市藥企知名產(chǎn)品。就目前情況而言,中藥注射液依然是雙刃劍,利潤(rùn)率較高同時(shí)風(fēng)險(xiǎn)也不小?!痹摌I(yè)內(nèi)人士提醒。
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