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米非司酮有望治療乳腺癌
- 發(fā)布時(shí)間:2016-03-01 00:29:59 來源:科技日?qǐng)?bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
新華社昆明2月29日電 (記者岳冉冉)乳腺癌是女性中發(fā)病率最高的癌癥。日前,我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)避孕藥米非司酮對(duì)乳腺癌有抑制作用,可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,該項(xiàng)研究成果于近日發(fā)表在國(guó)際期刊《治療診斷學(xué)》上。
據(jù)論文第一作者、中科院昆明動(dòng)物研究所副研究員劉蓉介紹,乳腺癌分四種類型,分別是:腔上皮A型、腔上皮B型、人表皮生長(zhǎng)因子(陽(yáng)性)型及三陰型。其中,最為惡性的是三陰性乳腺癌。由于缺乏特異的治療靶點(diǎn)和靶向治療方法,三陰性乳腺癌也成為乳腺癌的研究難點(diǎn)和熱點(diǎn)。
劉蓉告訴記者,米非司酮作為避孕藥和妊娠早期流產(chǎn)藥物,在臨床安全應(yīng)用多年,近年來的研究表明,其對(duì)多種人體腫瘤具有抑制作用,但米非司酮是否能作為三陰性乳腺癌的治療藥物目前還沒有報(bào)道。
中科院昆明動(dòng)物所陳策實(shí)研究員帶領(lǐng)的腫瘤生物學(xué)學(xué)科組在前期的深入研究后發(fā)現(xiàn),米非司酮能較好地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞系及人源性三陰性乳腺癌移植瘤在免疫缺陷小鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)。進(jìn)一步研究也表明,米非司酮通過誘導(dǎo)三陰性乳腺癌細(xì)胞中一種微小核糖核酸-153(miR-153)的表達(dá),進(jìn)而抑制在乳腺癌中發(fā)揮促增殖、生存和細(xì)胞干性的調(diào)控蛋白(KLF5)表達(dá),從而抑制了三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新。
劉蓉說,從這項(xiàng)研究中,我們不僅發(fā)現(xiàn)調(diào)控蛋白(KLF5)和微小核糖核酸-153(miR-153)在三陰性乳腺癌干細(xì)胞的維持和自我更新中發(fā)揮重要作用,表明KLF5以及miR-153可能是三陰性乳腺癌診治的潛在靶點(diǎn);而且提出米非司酮可作為三陰性乳腺癌治療的有效候選藥物,為臨床治療提供了新的策略。
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