乳腺癌能夠治愈嗎?
- 發(fā)布時間:2015-09-11 01:30:43 來源:科技日報 責任編輯:羅伯特
■打破砂鍋
不久前,央視某主播因妻子罹患乳腺癌,不得不選擇辭職。乳腺癌的發(fā)病給個人帶來痛苦的同時,也給家庭帶來了沉重的負擔。請關(guān)注——
目前,乳腺癌是中國女性發(fā)病率最高的癌癥。隨著乳腺癌發(fā)病率的攀高,乳腺癌的早篩和早診顯得愈發(fā)重要。
好萊塢女星安吉麗娜·朱莉由于擁有與患乳腺癌去世的母親一樣的BRCA1/2基因突變,患乳腺癌的幾率高達87%,因此選擇切除乳腺,將患癌幾率降低至5%。
朱莉的做法引發(fā)了“朱莉效應(yīng)”,一些女性在得知BRCA1/2基因的突變陽性后,擔心自己罹患乳腺癌而選擇切除乳腺,希望徹底擺脫病魔的侵犯。但這樣的預(yù)防性切除是否明智呢?女性朋友應(yīng)如何防御乳腺癌的發(fā)生?
預(yù)防乳腺癌要早篩早診
生物芯片北京國家工程研究中心主任、中國工程院院士程京指出,并不提倡這樣激進的行為。他認為“基因檢測預(yù)測的是患病的風險,而疾病是多種因素共同作用的結(jié)果。預(yù)知高風險后,應(yīng)該做的是改變誘發(fā)疾病的環(huán)境因素,而不是一切了之。”
BRCA,就是Breast Cancer(乳腺癌)的簡稱,可見這個BRCA基因?qū)θ橄侔┌l(fā)病具有重要影響,BRCA1/2基因在人群中的突變比例約為5%—10%,檢測出該基因突變陽性的人群患病風險較高。然而,研究表明,檢測出基因突變的人群與患病人群比例仍存在較大差異,基因突變陽性不一定會發(fā)展成為乳腺癌;此外大部分乳腺癌患者也不存在BRCA1/2基因突變。另一方面,雖然乳腺腺體被切除,但保留的乳頭上有乳腺導管,乳腺導管上有腺上皮,癌細胞就長在腺上皮上,仍然會有乳腺癌發(fā)病風險。與其做預(yù)防性切除,不如重視疾病篩查。
數(shù)據(jù)表明,乳腺癌早期發(fā)現(xiàn),通過合理性治療,原位乳腺癌的治愈率為98%—100%,早期乳腺癌(Ⅰ、Ⅱ期)10年生存期可達76%—83%,即便是中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者經(jīng)有效治療后,其10年生存期也可達45%—54%。所以早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對乳腺癌的防治意義巨大。
基因檢測可預(yù)測風險
博奧檢驗總裁張治位表示,在基因檢測標準路徑中,并不建議檢測出相關(guān)基因突變陽性的婦女,草率切除乳腺,更優(yōu)化的方案是定期體檢和監(jiān)測乳腺癌分子標志物miRNA,篩選出超早期乳腺癌患者,從而確定需要手術(shù)的病人。
“首先,要了解自己是否屬于乳腺癌的高危人群,以此判定篩查的頻率?!睆堉挝槐硎?。中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013)中指出,高危人群包括:有明顯的乳腺癌遺傳傾向者;既往有乳腺導管或小葉中重度不典型增生或小葉原位癌患者;既往有胸部放療史的患者。該指南建議,普通人群的機會性篩查從40歲開始,但對一些乳腺癌高危人群可將篩查起始年齡提前到20歲且篩查間期為每半年一次。
張治位指出,從遺傳學角度看,具備某些相關(guān)易感基因陽性突變的人群,其乳腺癌的發(fā)病風險比未發(fā)現(xiàn)突變的人群高出約10倍。研究表明,BRCA1/2基因發(fā)生突變的人群,到70歲時患乳腺癌的風險為60%—80%。因此,進行相關(guān)易感基因檢測是路徑的第一個節(jié)點。
博奧頤和總裁王國青介紹,針對中國人群的遺傳特征,博奧推出了專門的風險評估服務(wù),該檢測服務(wù)涵蓋的乳腺癌易感基因檢測有2個(BRCA1/2)基因和24個基因兩種方案。對于檢測之后未發(fā)現(xiàn)致病突變陽性的人群,僅需進行常規(guī)定期體檢;對于檢測出致病突變陽性的人群,建議加強監(jiān)測,縮短篩查間期,建立個性化的健康管理方案,從而有效避免或延緩乳腺癌的發(fā)生。
基因檢測助力個性化治療
張治位介紹,乳腺癌標準化臨床診治路徑的第二個節(jié)點是,采集受檢者的靜脈血,利用qPCR技術(shù)定期監(jiān)測乳腺癌高危人群相關(guān)miRNA表達情況,從而進一步篩選出超早期乳腺癌患者。
“數(shù)據(jù)顯示,采用血漿miRNA標志物檢測的方法監(jiān)測早期腫瘤的發(fā)生,準確性約為80%,普遍高于傳統(tǒng)腫瘤標志物。對于血漿miRNA標志物篩查與多種臨床檢測手段結(jié)合確診的乳腺癌患者,手術(shù)是主要的治療方法之一,此外還有輔助化學藥物、內(nèi)分泌、放射治療等?!睆堉挝槐硎?,乳腺癌miRNA標志物檢測只需抽取外周血送檢,其異常變化發(fā)生在CT、核磁共振等改變之前,腫瘤標志物也可能尚未發(fā)生改變。
“乳腺癌標準化臨床診治路徑的第三個節(jié)點——乳腺癌預(yù)后評價,這是為了區(qū)分乳腺癌高復(fù)發(fā)人群和低復(fù)發(fā)人群,通過檢測乳腺癌相關(guān)基因表達情況并利用分類器算法區(qū)分出高復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風險的乳腺癌,從而指導臨床對此類人群給予治療。”張治位說。
張治位提到,在制定個體化治療方案后,還有另一個問題——藥物的選擇,這是標準路徑的第四個節(jié)點?;熓菍鼓[瘤的主要武器,然而在腫瘤的化療過程中,無論是療效還是毒性反應(yīng),都存在較大的個體差異,這種差異與個體的基因型直接相關(guān)。例如在評估環(huán)磷酰胺對于乳腺癌患者的適用性時,選擇了三個相關(guān)基因進行Sanger測序分析,根據(jù)基因位點突變情況的分析結(jié)果指導用藥,可使患者得到最優(yōu)治療效果。
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