人民網(wǎng)北京2月29日電 （劉然）今天下午，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉在國(guó)新辦新聞發(fā)布會(huì)上表示，藥品審評(píng)積壓是食藥總局面臨的一個(gè)艱巨任務(wù)，各項(xiàng)改革措施都在推進(jìn)的過(guò)程中。他提出，“中國(guó)現(xiàn)在藥品審評(píng)中心實(shí)際在崗的人數(shù)也就130多人，而且現(xiàn)在我們的骨干流失比較多，最近這三年我們?cè)诘谝痪€的評(píng)審員流失了1/3，到企業(yè)去他們的工資收入大體上相當(dāng)于現(xiàn)在在藥品評(píng)審中心評(píng)審員工資收入的10倍。”

　　畢井泉表示，從2014年年底開(kāi)始，食藥總局著手研究推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度的改革。2015年8月，國(guó)務(wù)院專門印發(fā)文件，提出了提高藥品審評(píng)審批的標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)，實(shí)施藥品上市許可持有人制度的試點(diǎn)，簡(jiǎn)化藥品審評(píng)的程序，加快藥品審評(píng)的速度，提高藥品審評(píng)的效力。這些改革措施現(xiàn)在都在推進(jìn)的過(guò)程中。

　　2015年藥品審評(píng)中心審評(píng)完成的藥品數(shù)量比2014年增加了90%，藥品積壓數(shù)量大幅度下降。食藥總局正在研究改革藥品審評(píng)的制度以及藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)的體制方案，通過(guò)藥品審評(píng)體制的改革，保障審評(píng)藥品質(zhì)量安全有效。

　　他表示，改革要求和措施對(duì)藥品審評(píng)的隊(duì)伍建設(shè)提出了更高的要求。藥品評(píng)審中心審評(píng)的是全球高科技的企業(yè)最新的科研成果，所以一定要能夠招得進(jìn)來(lái)一流的科學(xué)家，特別是有著豐富經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，來(lái)主導(dǎo)新藥上市的審評(píng)。而且審評(píng)人員也要與人口大國(guó)、消費(fèi)大國(guó)、制藥大國(guó)相稱，因?yàn)槊鎸?duì)的不僅是中國(guó)企業(yè)，而是全球的高科技企業(yè)。他透露，國(guó)務(wù)院已經(jīng)明確食藥總局研究制定政策，使得這些審評(píng)人員能夠招得進(jìn)、留得住，但要達(dá)到比較理想的規(guī)模還是需要一段發(fā)展的時(shí)間。