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一個新的“抗艾”藥物靶點被發(fā)現(xiàn)

  • 發(fā)布時間：2015-12-06 06:32:12  來源：科技日報  作者：佚名  責任編輯：羅伯特

　　■最新發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新

　　科技日報訊 （通訊員吳軍輝 記者馮國梧）記者近日從南開大學了解到，南開大學醫(yī)學院魏民教授課題組發(fā)現(xiàn)了一個新的人體宿主細胞編碼的蛋白——卷曲螺旋結(jié)構(gòu)蛋白8（以下簡稱CCDC8）。該蛋白具有很強的抗1型艾滋病病毒（HIV-1）活性。細胞水平表達CCDC8可以大幅度降低病毒產(chǎn)量，最大可達30倍。該蛋白的發(fā)現(xiàn)為“抗艾”藥物的研制提供了全新靶點。日前，介紹該成果的論文在線發(fā)表于Nature出版集團旗下《Scientific Reports》雜志上。

　　正常情況下，人體感染HIV病毒后，病毒會侵入人體細胞內(nèi)部大量復制，然后釋放到細胞外。在病毒基因組“指導”下，宿主細胞會在細胞漿中合成一種名為“Gag”的結(jié)構(gòu)蛋白。這種蛋白是構(gòu)成HIV病毒骨架的主要“原料”。Gag蛋白會大量聚集到細胞膜上形成多聚體并向細胞外側(cè)彭出，即“出芽”。隨后，病毒“半成品”包裹一段病毒基因組脫離宿主細胞，最終形成一個完整的病毒顆粒。

　　科研人員在實驗中發(fā)現(xiàn)，CCDC8能夠改變HIV病毒的復制過程。構(gòu)成HIV病毒骨架的Gag蛋白在CCDC8的作用下，不再向外“出芽”，而是被細胞“內(nèi)吞”，進而被分解。這樣，HIV病毒的復制就可以得到有效抑制，進而控制患者病情。

　　“CCDC8存在于正常的人體細胞膜上，只是量比較少，難以抑制HIV病毒復制。通過外源載體表達技術(shù)，提升了CCDC8的表達量之后，實驗細胞的抗HIV病毒活性明顯提升。我們有理由相信，CCDC8完全可以成為一個新的抗艾藥物靶點?！蔽好窠榻B。

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