在登記管理政策方面，除與農(nóng)用抗生素與傳統(tǒng)化學(xué)農(nóng)藥的登記資料要求基本一致外，微生物農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、天敵生物等的登記都有不同程度的減免，登記成本通常僅為化學(xué)農(nóng)藥的20%-50%左右。

　　微生物農(nóng)藥的登記重點關(guān)注其致病性，在殘留試驗、環(huán)境試驗資料、慢性毒性試驗資料方面，通常都有大的減免；生物化學(xué)農(nóng)藥在殘留、環(huán)境、毒性等方面的試驗資料根據(jù)類別、特性也都有不同程度的減免；植物源農(nóng)藥的登記重點關(guān)注其對人體健康和環(huán)境的安全性，對一些低毒或在食品、飼料等方面長期使用的植物有更加寬松的資料要求；對天敵生物無需開展產(chǎn)品理化性質(zhì)檢測及殘留、毒性和絕大部分環(huán)境試驗，主要關(guān)注其藥效和對環(huán)境生物種群的影響。

　　這里要強調(diào)說明的是，關(guān)于抗生素類農(nóng)藥，雖然在分類上將其歸于生物農(nóng)藥，但由于這類物質(zhì)的生產(chǎn)、加工、毒理、毒性等方面和傳統(tǒng)的化學(xué)農(nóng)藥具相似性，所以國際、國內(nèi)均將其在注冊、登記和管理上視同化學(xué)農(nóng)藥。

　　生物農(nóng)藥本身風(fēng)險相對較低，加之生物農(nóng)藥企業(yè)規(guī)模小、盈利慢、產(chǎn)品推廣難，作為政府應(yīng)借新的《農(nóng)藥管理條例》出臺之際，對生物農(nóng)藥的登記資料要求進(jìn)行科學(xué)、合理減免，減少生物農(nóng)藥的登記成本，簡化登記審批流程，鼓勵生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，給予生物農(nóng)藥登記更多鼓勵政策。

　　農(nóng)業(yè)部從2011年開始實施低毒生物農(nóng)藥示范補貼項目以來，對提高農(nóng)民使用生物農(nóng)藥的積極性，減少農(nóng)藥殘留超標(biāo)問題方面，探索創(chuàng)新工作模式等方面取得了非常好的效果。2015年，政府加強導(dǎo)向和扶植，將擴(kuò)大低毒生物農(nóng)藥示范補貼試點范圍，在17個?。ㄊ校?0個縣（市）的蔬菜、水果、茶葉生產(chǎn)基地開展試點示范，發(fā)揮示范帶動作用，下一步將對生物農(nóng)藥推廣示范給予更大支持。

　　生物農(nóng)藥的發(fā)展和推廣應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸是大多數(shù)產(chǎn)品所固有的效果差、見效慢等因素造成的，因此政府應(yīng)加大對新產(chǎn)品研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)研究的投入，推出一批過硬的產(chǎn)品才能從根本上解決生物農(nóng)藥推廣難的問題。

　　此外，隨著國內(nèi)農(nóng)藥市場國際化發(fā)展態(tài)勢，生物農(nóng)藥市場占有率穩(wěn)步增長。國際農(nóng)藥公司將繼續(xù)加大對中國市場的投入，并以技術(shù)優(yōu)勢強化高端地位，市場競爭更加激烈。國內(nèi)生物農(nóng)藥企業(yè)間的并購、重組加快，管理逐步現(xiàn)代化。生物農(nóng)藥品種增多，生物殺蟲劑發(fā)展快速、生物殺菌劑的市場前景良好。