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2025年01月10日 星期五

試驗(yàn)性埃博拉藥物仍處早期研發(fā)階段

  • 發(fā)布時(shí)間：2014-12-19 07:33:59  來源：沈陽日報(bào)  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　歐洲藥品管理局日前發(fā)布報(bào)告，評估當(dāng)前埃博拉治療藥物研發(fā)情況。報(bào)告認(rèn)為，截至目前，并無充分證據(jù)可對任何試驗(yàn)性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結(jié)論。

　　這一報(bào)告覆蓋了7種試驗(yàn)性埃博拉病毒治療藥物，包括3種核苷聚合酶抑制劑、兩種低聚核苷酸類藥物、單克隆抗體雞尾酒療法ZMapp以及一種抗埃博拉的多克隆免疫球蛋白F（ab’）2的特定片段。報(bào)告從成分、藥理、藥效、安全性等多個(gè)方面分析了上述7種藥物。

　　報(bào)告指出，目前對埃博拉病毒感染者的治療仍屬支持性治療，包括補(bǔ)液和緩解器官衰竭。不過，埃博拉病毒感染者的高死亡率也推動(dòng)一些試驗(yàn)性藥物在治療中的使用。但此次接受評估的7種試驗(yàn)性藥物在治療埃博拉病毒感染者方面，尚無建議劑量，且ZMapp等藥物的產(chǎn)量較低，即使有效也不能滿足當(dāng)前需求。

　　歐洲藥品管理局負(fù)責(zé)抗感染和疫苗事務(wù)的馬爾科·卡瓦萊里指出，目前對埃博拉病毒感染者的治療仍處于早期階段。（據(jù)新華社）

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