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瑞士擬進(jìn)行 埃博拉疫苗臨床試驗(yàn)
- 發(fā)布時(shí)間:2014-09-22 01:30:49 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
■環(huán)球短訊
據(jù)新華社日內(nèi)瓦9月19日電 (記者張淼 劉美辰)據(jù)瑞士媒體報(bào)道,瑞士巴塞爾一家研究機(jī)構(gòu)計(jì)劃對(duì)兩種埃博拉病毒疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn),目前該機(jī)構(gòu)正在等待瑞士聯(lián)邦醫(yī)藥監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。
據(jù)報(bào)道,瑞士巴塞爾大學(xué)下屬的熱帶與公共衛(wèi)生研究所將對(duì)來(lái)自葛蘭素史克公司和美國(guó)紐琳基因公司的兩種埃博拉病毒疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
兩種疫苗的基因組成中包括含有部分埃博拉病毒蛋白的無(wú)毒細(xì)菌,可直接破壞埃博拉病毒外部結(jié)構(gòu)。此前的猴子試驗(yàn)及其他動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí),兩種疫苗對(duì)埃博拉病毒有效。按計(jì)劃,第一階段臨床試驗(yàn)將在日內(nèi)瓦和洛桑進(jìn)行,共涉及試驗(yàn)對(duì)象100人。此外,臨床試驗(yàn)也將在一些非洲國(guó)家同時(shí)進(jìn)行。
研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人馬塞爾·坦納表示,臨床試驗(yàn)的目的是測(cè)試疫苗安全性及評(píng)估疫苗產(chǎn)生免疫反應(yīng)的能力。如果臨床試驗(yàn)證實(shí)試驗(yàn)對(duì)象體內(nèi)產(chǎn)生了正確抗體,這兩種疫苗將會(huì)盡快提供給受疫情影響地區(qū)的醫(yī)護(hù)人員。不過(guò)坦納說(shuō),疫苗最終提供給醫(yī)護(hù)人員的時(shí)間不早于明年。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織18日發(fā)布的最新疫情報(bào)告,截至9月14日,幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂累計(jì)發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例5335例,死亡2622人。尼日利亞出現(xiàn)確診、疑似和可能感染病例22例,死亡8人。塞內(nèi)加爾出現(xiàn)1例確診病例。
世衛(wèi)組織表示,當(dāng)前疫情中出現(xiàn)的醫(yī)護(hù)人員感染現(xiàn)象尤其值得警惕,截至9月14日,幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂及尼日利亞共報(bào)告318名醫(yī)護(hù)人員感染埃博拉病毒,其中近半數(shù)不幸死亡。
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