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2025年01月09日 星期四

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基因測(cè)序助力個(gè)體化醫(yī)療產(chǎn)業(yè) 達(dá)安基因盤中漲停

達(dá)安基因

　　中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)3月4日訊 隨著高通量測(cè)序技術(shù)的引入和“大數(shù)據(jù) ”處理能力的提高，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)正在經(jīng)歷巨大的變革，由傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療模式向個(gè)體化醫(yī)療模式轉(zhuǎn)變。而人類基因組計(jì)劃和DNA元素百科全書計(jì)劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個(gè)體化醫(yī)療提供了有力工具，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨新的機(jī)遇。

　　政策方面，　2014年2月，國(guó)家食藥監(jiān)局 、衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于加強(qiáng)臨床使用基因測(cè)序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)管理的通知》，規(guī)定所有基因檢測(cè)技術(shù)、儀器等均需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊(cè)，并經(jīng)衛(wèi)生計(jì)生行政部門批準(zhǔn)技術(shù)準(zhǔn)入方可應(yīng)用。這意味著，在相關(guān)的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)范出臺(tái)以前，任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開展基因測(cè)序臨床應(yīng)用。

　　2014年7月，食藥監(jiān)管總局首次批準(zhǔn)注冊(cè)第二代基因測(cè)序診斷產(chǎn)品，可對(duì)孕周12周以上的高危孕婦進(jìn)行基因測(cè)序，對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前檢查和輔助診斷。這也意味著基因測(cè)序產(chǎn)品的重啟。

　　基于以上背景，今日基因測(cè)序概念股表現(xiàn)強(qiáng)勢(shì)，其中作為基因測(cè)序業(yè)務(wù)布局最全面的公司，達(dá)安基因今日盤中漲停。截至發(fā)稿，報(bào)38.83元，漲10.01%。

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