腫瘤是基因病。中國腫瘤基因組情況怎樣？腫瘤基因檢測離百姓有多遠？未來將怎樣？帶著一系列問題，記者在調(diào)研中追問。

　　中國腫瘤基因組研究

　　取得具有引領(lǐng)意義的科研成果

　　2012年起，在十二五“863”計劃支持下，我國科學(xué)家在“重大疾病的基因組技術(shù)”重大項目12個課題中，以腫瘤為研究對象，對12種腫瘤進行研究，為腫瘤分子分型和個體化診療提供技術(shù)支撐和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

　　“其中有胃癌、大腸癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌等5大腫瘤加入國際癌癥基因組聯(lián)盟，成為大型國際癌癥計劃的重要組成部分。”來自中國腫瘤基因組協(xié)作組的楊煥明院士說。

　　截至目前，這一重大項目在多種癌癥上取得了初步但具有引領(lǐng)意義的科研成果，在國際權(quán)威雜志上發(fā)表了一系列論文。

　　食管癌是最具侵襲性的癌癥類型之一，近70%發(fā)生在中國。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的課題組對158個食管鱗狀細胞癌病例進行了基因組分析，確定了8個與食管鱗狀細胞癌顯著相關(guān)的突變基因，對于改進食管鱗狀細胞癌的診斷及治療策略具有重要指導(dǎo)意義。

　　深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院（深圳市第二人民醫(yī)院）蔡志明團隊找到新型致病基因突變，為膀胱癌診斷治療提供新可能，使膀胱癌成為首個擁有SCCS（姐妹染色單體結(jié)合及分離）相關(guān)基因突變的癌癥。

　　瑞金醫(yī)院陳竺院士的團隊發(fā)現(xiàn)急性髓細胞樣白血病的發(fā)生與DNMT3A基因突變相關(guān)，寧光課題組在胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤中發(fā)現(xiàn)T372R突變在30%的樣本均有發(fā)生……在其他常見高發(fā)腫瘤基因組的研究上，我國科學(xué)家團隊也取得了一系列成果。

　　“目前的技術(shù)可一次性檢測

　　508個腫瘤相關(guān)基因”

　　癌癥基因組學(xué)技術(shù)正逐漸走向臨床應(yīng)用，為癌癥能在基因?qū)用鎸崿F(xiàn)更早期檢測、分型、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測提供科學(xué)依據(jù)。

　　中國醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院副院長王明榮說，從基因?qū)用娣腊┲伟_實可以預(yù)測癌癥高危人群，提高癌癥預(yù)防工作的目標(biāo)性和有效性，同時可以提高癌癥診療技術(shù)的有效性和針對性，改善患者的生存和預(yù)后狀況。

　　“通過抽取受檢者外周血，對和腫瘤相關(guān)的游離DNA進行基因檢測，就可能對肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、甲狀腺癌、前列腺癌等多種常見高發(fā)癌癥進行超早期、無創(chuàng)傷性的檢測，推動腫瘤個體化治療進入無創(chuàng)基因檢測時代。”從事腫瘤基因檢測研究的國家863計劃專家、蘇州生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心主任姬云博士說。

　　目前的腫瘤基因檢測，究竟進展如何？

　　記者走進世界最大的“基因工廠”深圳華大基因研究院。華大基因自1999年成立之時起，一直開展腫瘤基因組學(xué)研究，已研究20多類癌癥，參與并主持國際癌癥基因組項目、亞洲癌癥研究組織、中國癌癥基因組計劃、中-丹乳腺癌等多項國際領(lǐng)先項目，在國際權(quán)威雜志上發(fā)表了數(shù)十篇癌癥領(lǐng)域科研成果。

　　目前的技術(shù)可一次性檢測508個腫瘤相關(guān)基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準(zhǔn)地解讀腫瘤藥物和基因的關(guān)系，根據(jù)患者的基因信息，協(xié)助醫(yī)生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案。華大基因研究院院長汪建表示。

　　構(gòu)建中國人群

　　腫瘤“基線數(shù)據(jù)庫”

　　腫瘤基因組研究極其復(fù)雜，需要對大量人群進行基因測序。

　　為此，英國已經(jīng)啟動十萬人的基因組測序計劃，美國總統(tǒng)奧巴馬近日也宣布一項名為“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”的計劃，打算通過分析100多萬名美國志愿者的基因信息，更好地了解疾病形成機理。

　　“腫瘤基因組檢測還需要做大量工作?！比A大基因研究院啟動了炎黃計劃？腫瘤篇——“集智科研，擊瘤勇進”計劃，投入過億自主經(jīng)費支持。

　　這一計劃分為“十萬腫瘤科研計劃”和 “萬人腫瘤‘基線’研究計劃”兩大部分，前者主要針對嚴重危害我國人民健康的幾類高發(fā)腫瘤：肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌、胃癌、腎癌，前列腺癌、卵巢癌、白血病和淋巴瘤，與全國各大科研院所及醫(yī)院合作，計劃每一種腫瘤收集至少1萬份樣品，進行對應(yīng)的基因組、表達譜、蛋白質(zhì)組、小分子組、免疫組、宏基因組等多組學(xué)檢測分析，為腫瘤的臨床治療和預(yù)后提供有力的科學(xué)根據(jù)；“萬人腫瘤‘基線’研究計劃”擬測定超過1萬人的腫瘤相關(guān)基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、免疫組學(xué)等組學(xué)信息，通過比較健康人群和已確診的腫瘤早期、中晚期人群之間的各項指標(biāo)差異，劃出健康人群和腫瘤患者之間在多種組學(xué)指標(biāo)上的“分水嶺”，構(gòu)建中國人群的腫瘤“基線數(shù)據(jù)庫”，為腫瘤的早期檢測提供重要依據(jù)。