國務(wù)院日前印發(fā)的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，提出要建立科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評審批體系，嚴控市場供大于求藥品的審批，爭取2016年年底前消化完積壓存量，2018年實現(xiàn)按規(guī)定時限審批。有網(wǎng)民提出，應(yīng)保證審批制度的公開透明，未來著力解決藥品價格虛高等問題，循序漸進地推動醫(yī)療體制的整體改革。

　　助力產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級

　　據(jù)報道，為解決當前行業(yè)存在的問題，此次改革采取了多方面綜合措施，包括提高藥品審評質(zhì)量，抬高申報審批“門檻”；查出和打擊在資料申報過程中的弄虛作假；通過多種措施解決積壓問題；鼓勵創(chuàng)新，加快評審。

　　網(wǎng)民“海上釣鰲”指出，我國藥品注冊申報積壓比較嚴重，企業(yè)申報質(zhì)量不太高，改革勢在必行。網(wǎng)民“清水濁漪”也表示，藥品醫(yī)療器械審評制度改革正當時，符合國務(wù)院關(guān)于加大審批制度改革的政策，既是解決當前藥品注冊申請積壓矛盾的一劑良藥，更是我國醫(yī)療體制改革的催化劑，有助于加速新藥、新醫(yī)療器械的研發(fā)速度。

　　網(wǎng)民“l(fā)p627”表示，藥品醫(yī)療器械審評制度改革，既嚴把了審核關(guān)，又簡化了辦事流程，提高了辦事效率。網(wǎng)民“ouyang8937”表示，這個改革對提高藥品質(zhì)量和滿足大家的用藥需求應(yīng)該能起到很大作用，期待改革成效。

　　審批透明化至關(guān)重要

　　針對醫(yī)藥行業(yè)改革的具體實施和推進，網(wǎng)民也提出一些建議。

　　網(wǎng)民“狼之旅程_63060”指出，要科學(xué)設(shè)置審評流程，提高辦事效率，關(guān)鍵還是有好的落實。網(wǎng)民“絲燃”認為，審批制度的透明化很重要。簡化辦事流程是好事，不過能夠公開和普及查詢方式會更好，更容易讓大家知道哪些藥品醫(yī)療器械是合格的，哪些是有問題的。

　　網(wǎng)民“非靜無遠_75102”指出，藥品注冊審評事關(guān)藥品質(zhì)量安全問題，是“人命關(guān)天的事”，改革需要穩(wěn)步推進，確保安全把得牢。

　　還有網(wǎng)民對醫(yī)藥行業(yè)未來的改革方向提出建議。網(wǎng)民“飄過鄰水2014”表示，治病救人，首先是要保證藥品質(zhì)量安全。應(yīng)加快審批高質(zhì)量好療效的新藥品，盡快投入市場。同時，還應(yīng)嚴格控制藥品價格，防止藥價虛高帶來看病貴的問題。