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2025年01月09日 星期四

美國(guó)疾控中心:說埃博拉新藥有效“為時(shí)尚早”

  • 發(fā)布時(shí)間：2014-08-07 14:07:32  來源：中國(guó)廣播網(wǎng)  作者：孔晶晶  責(zé)任編輯：孔彬彬

　　據(jù)中國(guó)之聲《央廣新聞》報(bào)道， 兩名美國(guó)埃博拉患者使用一種試驗(yàn)性新藥后病情好轉(zhuǎn)的消息引發(fā)了國(guó)際性的關(guān)注。

　　據(jù)了解有兩名在利比里亞感染了埃博拉病毒的美國(guó)醫(yī)療救助人員在使用了一種叫做ZMapp的新藥后，病情開始好轉(zhuǎn)，這個(gè)消息也給了大家遏制埃博拉病毒的希望。但是美國(guó)疾病疾病控制和預(yù)防中心發(fā)表聲明稱，這種叫新藥尚處于試驗(yàn)階段，現(xiàn)在說他能夠有效治療埃博拉病毒“為時(shí)尚早”。

　　ZMapp是由美國(guó)馬普生物制藥公司的研制的，是由三種單克隆抗體組合而成，通過與埃博拉病毒蛋白結(jié)合，組織該病毒發(fā)揮作用而達(dá)到制藥的目的。聲明中還提到說需要強(qiáng)調(diào)的是對(duì)于埃博拉出血熱的標(biāo)準(zhǔn)療法目前依然是支持性療法，包括維持患者體內(nèi)的血壓及氧氣水平治療并發(fā)性感染等。由于處于實(shí)驗(yàn)階段并且沒有對(duì)人體進(jìn)行過安全或有效性的測(cè)試，目前尚不清楚他是否真的有效。

　　此前參與ZMapp項(xiàng)目的馬普生物制藥等三家公司聯(lián)合發(fā)表聲明稱，此藥尚未進(jìn)行人體安全實(shí)驗(yàn)，因此這種藥的儲(chǔ)備極少。而且在美國(guó)使用任何實(shí)驗(yàn)性的藥物都需要獲得美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)，因此這種新藥的產(chǎn)出量非常小，目前廠商也沒有能力進(jìn)行大量生產(chǎn)供應(yīng)，極其有限，所以患者也就沒有辦法購(gòu)買。而美國(guó)的其中一名患者是通過他所在的一個(gè)叫做撒馬利亞救援會(huì)得到這種藥物進(jìn)行治療的，目前馬普公司正在與合作伙伴及相關(guān)政府機(jī)構(gòu)合作，希望盡快的提高產(chǎn)量。

　　美國(guó)疾病控制中心還表示，除了ZMapp以外，還有其他四家公司正在開發(fā)埃博拉藥物，但都處于早期研制階段，此外現(xiàn)階段也沒有埃博拉疫苗。

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