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首屆中國(guó)制造藥物創(chuàng)新傳播論壇 聚焦產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)
- 發(fā)布時(shí)間:2016-02-28 15:50:59 來源:中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng) 責(zé)任編輯:吳起龍
“中國(guó)制造”藥物創(chuàng)新傳播論壇現(xiàn)場(chǎng)
中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)2月28日訊 近日,首屆由中國(guó)醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)主辦的“中國(guó)制造”藥物創(chuàng)新傳播論壇在京舉行。該論壇聚焦醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)、國(guó)際化等議題,來自醫(yī)藥監(jiān)管部門、國(guó)內(nèi)制藥領(lǐng)域創(chuàng)新性企業(yè)代表等參會(huì),共同探討分析我國(guó)藥物創(chuàng)新相關(guān)影響因素,以及中國(guó)制造藥物的國(guó)際化市場(chǎng)機(jī)遇和挑戰(zhàn)等。
國(guó)家食藥監(jiān)總局新聞宣傳司副司長(zhǎng)申敬旺表示,自2015年國(guó)務(wù)院發(fā)布關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批意見,到近期國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議提出促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)的重大部署,都給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新提供了機(jī)遇,目前中國(guó)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應(yīng)進(jìn)入創(chuàng)新發(fā)展階段。
在國(guó)家藥典委秘書長(zhǎng)張偉看來,國(guó)內(nèi)藥企不僅要在國(guó)內(nèi)自給自足,也要嘗試做一些重量級(jí)的產(chǎn)品,走出國(guó)門、走進(jìn)歐美市場(chǎng),這對(duì)國(guó)內(nèi)藥企來說是個(gè)挑戰(zhàn),也是今后的一大機(jī)遇。
工信部消費(fèi)工業(yè)品司副司長(zhǎng)吳海東表示,創(chuàng)新升級(jí)已成為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)的必由之路,也成為我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)“十三五”規(guī)劃的關(guān)鍵詞;我國(guó)藥品制劑在出口和內(nèi)銷方面的表現(xiàn),與我國(guó)醫(yī)藥大國(guó)的地位并不匹配,通過創(chuàng)新提升產(chǎn)業(yè)集中度等正是加強(qiáng)行業(yè)供給側(cè)改革的措施。
論壇期間,來自我國(guó)制藥領(lǐng)域極具創(chuàng)新特色和實(shí)力的四家企業(yè)(綠葉制藥、江蘇恒瑞醫(yī)藥、天士力、復(fù)星醫(yī)藥)的代表呼吁,國(guó)家應(yīng)制定國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥納入醫(yī)保的有效機(jī)制;支持通過歐美認(rèn)證、達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平的國(guó)產(chǎn)仿制藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)與已過專利期的原研藥公平競(jìng)爭(zhēng);在醫(yī)保準(zhǔn)入、支付比例、藥品采購等方面明確對(duì)首仿藥品的支持政策。
據(jù)天士力控股集團(tuán)生產(chǎn)制造事業(yè)群CEO葉正良介紹,公司已拿到歐盟丹參膠囊的新藥批件,有很多藥企起步更早,但天士力已批準(zhǔn)下來。他還表示,用微丸的方法做成膠囊,應(yīng)該說很好的保留了丹參成分,已經(jīng)得到了注冊(cè),這是中國(guó)醫(yī)藥走向國(guó)際的先進(jìn)表現(xiàn)。
復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總裁吳以芳表示,公司醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展分三個(gè)階段,近期階段在仿制的基礎(chǔ)上把創(chuàng)新能力打造出來,包括人才架構(gòu)、基礎(chǔ)設(shè)施配套、臨床能力建設(shè)等。中期將仿創(chuàng)并舉,遠(yuǎn)期將成為一個(gè)完全創(chuàng)新的企業(yè),可能在10到15年以后,復(fù)星醫(yī)藥的大部分收入會(huì)來自創(chuàng)新。
江蘇恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理沈靈佳介紹說,公司戰(zhàn)略圍繞創(chuàng)新和國(guó)際化兩點(diǎn),這兩個(gè)戰(zhàn)略已經(jīng)堅(jiān)持了十多年,有一定的階段性的成果。公司從小分子創(chuàng)新開始,現(xiàn)在大分子創(chuàng)新藥已經(jīng)進(jìn)入新階段。國(guó)際化來說,從仿制藥到現(xiàn)在制劑藥的創(chuàng)新化,已經(jīng)進(jìn)入到歐美的臨床。
綠葉制藥研發(fā)中心總監(jiān)田京偉表示,綠葉制藥以研發(fā)為基礎(chǔ)、創(chuàng)新為核心,公司在研項(xiàng)目中有7個(gè)走向國(guó)際化,每年將銷售收入的6%-7%投入研發(fā),300多人研發(fā)隊(duì)伍建立了與國(guó)際接軌的研發(fā)體系。
在中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)副會(huì)長(zhǎng)許銘看來,目前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的生態(tài)環(huán)境缺失,產(chǎn)協(xié)研貿(mào)割裂,整個(gè)系統(tǒng)沒有一個(gè)真正的生態(tài)環(huán)境為產(chǎn)業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造一個(gè)能動(dòng)機(jī)制,這是行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)。
中國(guó)醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)常務(wù)副秘書長(zhǎng)徐述湘
此外,中國(guó)醫(yī)藥新聞信息協(xié)會(huì)常務(wù)副秘書長(zhǎng)徐述湘表示,在國(guó)家有關(guān)部門和單位指導(dǎo)下,協(xié)會(huì)決定與中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)聯(lián)手開展中國(guó)制造醫(yī)藥創(chuàng)新傳播行動(dòng),擬用兩三年時(shí)間,圍繞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)主題,組織一系列調(diào)研等活動(dòng),分析醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域“中國(guó)制造”持續(xù)發(fā)展的影響因素,探索相應(yīng)策略,引導(dǎo)全社會(huì)關(guān)注和支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康穩(wěn)步前進(jìn)。
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