媒體報(bào)道稱，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)近日稱，輝瑞集團(tuán)位于中國大連的子工廠生產(chǎn)的藥品在出口到美國接受檢測時(shí)，被查出藥品質(zhì)量不合格，生產(chǎn)記錄不符合官方規(guī)范。不過，輝瑞公司相關(guān)人員日前接受《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者采訪時(shí)對此事予以否認(rèn)。

　　據(jù)報(bào)道，今年4月，美國食品藥品監(jiān)督管理局對輝瑞集團(tuán)旗下一家位于中國大連的工廠進(jìn)行檢驗(yàn)。藥監(jiān)局檢察員在這次檢驗(yàn)報(bào)告中說這家工廠的員工故意掩蓋產(chǎn)品質(zhì)量問題，使用過期或者長期未檢驗(yàn)的原材料進(jìn)行生產(chǎn)，并強(qiáng)行反復(fù)檢測不合格產(chǎn)品，直到這些產(chǎn)品通過檢測。

　　這份報(bào)告代號Form 483，披露了許多檢查細(xì)節(jié)。輝瑞集團(tuán)發(fā)言人Mackay Jimeson承認(rèn)這家工廠確實(shí)為輝瑞集團(tuán)所擁有。“對于這次藥監(jiān)局對我們在大連的工廠進(jìn)行批準(zhǔn)前現(xiàn)場檢查過程中揭露出的問題，輝瑞集團(tuán)會(huì)予以回復(fù)并加以解決。”Jimeson在一份電子郵件聲明中說，“藥監(jiān)局Form 483檢查報(bào)告沒有涉及任何產(chǎn)品質(zhì)量或安全問題，不會(huì)對目前市面上我們這所大連工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品產(chǎn)生任何影響。”

　　至于藥監(jiān)局報(bào)告中具體指控哪種藥品不符合生產(chǎn)規(guī)范，Jimeson沒有透露。藥監(jiān)局也拒絕對這份報(bào)告作任何評論。

　　輝瑞公司相關(guān)人士11月2日接受《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者采訪時(shí)表示，輝瑞大連工廠并未在生產(chǎn)中使用過期原料，其供應(yīng)市場的所有產(chǎn)品也完全符合中國和國際的有關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)。輝瑞已就美國FDA在對輝瑞大連工廠出口預(yù)審批檢查中提出的問題做出回復(fù)并采取有效措施。FDA 的483表中提到的問題不涉及產(chǎn)品質(zhì)量與安全問題，對目前市場上由輝瑞大連工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有影響?；颊甙踩珜x瑞來說一直是最重要的，輝瑞始終致力于確保藥品的安全和質(zhì)量。

　　消息人士對《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者透露，美國FDA的這些檢查內(nèi)容是從去年開始新增加進(jìn)去的，有些內(nèi)容是否在國內(nèi)已經(jīng)做出修改還比較模糊。

　　輝瑞中國是在華最大的以研發(fā)為基礎(chǔ)的跨國生物制藥公司，已向中國引入50余種創(chuàng)新藥物業(yè)務(wù)，遍布全國300多個(gè)城市。該公司抗感染和心血管藥物在華市場排名第一。輝瑞大連藥廠建立于1989年，是中國第一個(gè)獲得GMP認(rèn)證的工廠。

　　輝瑞公司10月27日公布的2015年第三季度報(bào)表顯示，營業(yè)收入為121億美元，運(yùn)營收入增長6%。其中，創(chuàng)新藥物業(yè)務(wù)的運(yùn)營收入同比增長21%，主要受適用于成人群體的沛兒13(Prevnar13)疫苗和愛搏新(Ibrance)的影響。但是市場對這一情況并不看好，10月28日輝瑞股價(jià)沖高至36.02美元后迅速回落，截至10月30日收盤價(jià)33.82美元，三天下跌了約6%。路透社報(bào)道，輝瑞今年的收益預(yù)計(jì)將下滑3.3%。

　　市場有傳言稱，輝瑞制藥公司最近與美國第三大通用藥物生產(chǎn)商艾爾建制藥公司接觸，討論并購事宜。艾爾建方面10月29日證實(shí)這一報(bào)道，說“就潛在的業(yè)務(wù)合并事宜”，正與輝瑞進(jìn)行“初步地友好討論”，但沒有透露更多細(xì)節(jié)。

　　但輝瑞中國相關(guān)人士接受《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者采訪時(shí)說，不會(huì)對市場傳言和猜測置評，目前沒有收到任何消息。