本報(bào)訊 （吳培凱 李 靜 記者傅江平）據(jù)ISO/TC249秘書處通報(bào)，3月23日，《中藥編碼系統(tǒng)——第一部分：中藥編碼規(guī)則》（ISO 18668-1）通過(guò)為期3個(gè)月的ISO最終國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案投票，由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織正式發(fā)布。

　　該項(xiàng)目于2012年5月由深圳市衛(wèi)生計(jì)生委副巡視員、教授、博導(dǎo)廖利平在韓國(guó)大田ISO/TC249第三次全會(huì)上提出并被批準(zhǔn)立項(xiàng)。該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)由深圳市衛(wèi)生計(jì)生委、深圳標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院、中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院、深圳市中醫(yī)院等43個(gè)單位、77名專家共同制定，ISO/TC249及ISO/TC215共同參與的國(guó)外專家包括美國(guó)、加拿大、澳大利亞、西班牙、德國(guó)、韓國(guó)等20多個(gè)成員國(guó)，歷經(jīng)了3年多的時(shí)間，7個(gè)階段的艱辛拼搏。該標(biāo)準(zhǔn)成為今年以我國(guó)為主導(dǎo)率先完成的第一項(xiàng)中醫(yī)藥ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)也是ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織內(nèi)部?jī)蓚€(gè)委員會(huì)聯(lián)合承擔(dān)的首個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，是由深圳地方標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化上升為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)成功案例。

　　該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人廖利平表示：“每推進(jìn)一個(gè)階段都非常艱難，都是各個(gè)國(guó)家利益的博弈。第一部分頂層設(shè)計(jì)的批準(zhǔn)發(fā)布，凸顯了我國(guó)主導(dǎo)的中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)際上的地位和話語(yǔ)權(quán)，體現(xiàn)了我國(guó)綜合實(shí)力的大大提升，這有利于我國(guó)在國(guó)際間更好發(fā)揮中醫(yī)藥系列標(biāo)準(zhǔn)的主導(dǎo)作用，將更加鼓舞和激發(fā)中藥標(biāo)準(zhǔn)專家的參與熱忱，以及責(zé)任感與使命感。”廖利平說(shuō)，該標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)發(fā)布非常重要，中國(guó)負(fù)責(zé)主導(dǎo)6項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，《中藥編碼規(guī)則》是這些標(biāo)準(zhǔn)的頂層設(shè)計(jì)，可為中醫(yī)藥和各國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥提供數(shù)字化編碼依據(jù)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。它是中藥邁出數(shù)字化、標(biāo)準(zhǔn)化、信息化的第一步，將會(huì)加速推進(jìn)《中藥材編碼》《中藥飲片編碼》《中藥配方顆粒編碼》等5個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)。

　　據(jù)了解，該標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布前，國(guó)際上尚未建立中藥編碼體系，也沒(méi)有編碼規(guī)則的頂層設(shè)計(jì)。制定人員沒(méi)有停留在工業(yè)化的思維上，而是朝著信息化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向努力攀登。中藥編碼規(guī)則是一項(xiàng)基礎(chǔ)性工作，尤其是互聯(lián)網(wǎng)根本離不開(kāi)中藥數(shù)字編碼的“字典庫(kù)”，該標(biāo)準(zhǔn)為中醫(yī)藥走向世界、占領(lǐng)國(guó)際市場(chǎng)制高點(diǎn)提供了有力的標(biāo)準(zhǔn)化支撐體系，并對(duì)構(gòu)建我國(guó)乃至世界中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系，對(duì)中醫(yī)藥國(guó)際化、現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和信息化有較大的推動(dòng)作用，具有重大的現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。

　　據(jù)悉，《中藥編碼系統(tǒng)——第一部分：中藥編碼規(guī)則》具有唯一性、科學(xué)性、可擴(kuò)展性、一致性、穩(wěn)定性等特點(diǎn)，其信息簡(jiǎn)短、準(zhǔn)確、安全；主要包括國(guó)際編碼、中國(guó)編碼規(guī)則、藥品標(biāo)準(zhǔn)、校驗(yàn)碼4個(gè)部分。

　　中藥編碼規(guī)則適用于中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒的編碼。該標(biāo)準(zhǔn)用17位阿拉伯?dāng)?shù)字，分類表達(dá)中藥的品種來(lái)源、藥用部位、品種類別及其規(guī)格、炮制方法等特定編碼技術(shù)分類及其含義，以標(biāo)準(zhǔn)的形式將中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢(shì)固化下來(lái)，凸顯了傳承與創(chuàng)新發(fā)展的思維模式。中藥數(shù)字化編碼分類系統(tǒng)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)以及國(guó)際上的空白。

　　據(jù)悉，該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)銜接項(xiàng)目“《中藥編碼規(guī)則及編碼》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研究與制定”榮獲2015年度中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)李時(shí)珍醫(yī)藥創(chuàng)新獎(jiǎng)，這是我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目第一次獲此殊榮。