2016年中醫(yī)藥貿(mào)易機(jī)遇來自對大健康時代的敏銳認(rèn)知，來自對國家政策的準(zhǔn)確把握，更來自對企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的精確定位。2015年，中醫(yī)藥發(fā)展已經(jīng)確立了基調(diào)，2016年要抓住機(jī)遇，穩(wěn)步前行。

　　政策護(hù)航

　　政策規(guī)劃已為中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展保駕護(hù)航。自1983年首次提議為中醫(yī)藥進(jìn)行立法以來，歷經(jīng)32年，第一部中醫(yī)藥立法迎來勝利的曙光，《中醫(yī)藥法（草案）》在法制層面為行業(yè)發(fā)展護(hù)航。

　　此外，《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016~2030年）》出臺，這是首次在國家層面編制的中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃，標(biāo)志著中醫(yī)藥發(fā)展已被列入國家發(fā)展戰(zhàn)略。依據(jù)戰(zhàn)略部署，中醫(yī)藥從長期來看將迎來廣闊的發(fā)展空間。規(guī)劃提出，到2020年，實現(xiàn)人人基本享有中醫(yī)藥服務(wù)，中醫(yī)藥服務(wù)可得性、可及性顯著增強(qiáng)，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為國民經(jīng)濟(jì)重要的支柱之一；推進(jìn)中藥工業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化建設(shè)，加速中藥生產(chǎn)工藝和流程的標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化，逐步形成大型中藥企業(yè)集團(tuán)和產(chǎn)業(yè)集群，中藥工業(yè)總產(chǎn)值占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值30%以上等。對中醫(yī)藥行業(yè)與企業(yè)而言，這是一次千載難逢的發(fā)展契機(jī)。

　　機(jī)遇可期

　　中醫(yī)藥貿(mào)易將迎來突破式發(fā)展機(jī)遇。近幾年，中醫(yī)藥貿(mào)易尤其是中成藥貿(mào)易一直在低位徘徊，整體發(fā)展不溫不火，可以說是進(jìn)入了“瓶頸期”。2016年開始，這一瓶頸有望打破，迎來轉(zhuǎn)型與改變。

　　目前我國中成藥在國際市場上銷售難主要集中在注冊認(rèn)證這一準(zhǔn)入方面，2015年我國中成藥出口的前10大市場，只有美國是按膳食補(bǔ)充劑的形式銷售，其他9大市場均以中成藥或傳統(tǒng)藥的形式銷售。雖然很多國家已經(jīng)承認(rèn)中醫(yī)，甚至非常認(rèn)可針灸等形式的中醫(yī)療法，但是中成藥的注冊卻很難實現(xiàn)?！吨嗅t(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016~2030年）規(guī)劃》提出的實施中醫(yī)藥海外發(fā)展工程，探索建設(shè)一批中醫(yī)藥海外中心，并按照國家“一帶一路”倡議總體部署支持中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)參與“一帶一路”建設(shè)，擴(kuò)大中醫(yī)藥對外投資和貿(mào)易，或?qū)㈤_啟中醫(yī)藥以服務(wù)貿(mào)易帶動貨物貿(mào)易的機(jī)遇。如此，中醫(yī)藥將堂堂正正地走入海外市場。

　　認(rèn)證體系日臻完善助力中醫(yī)藥行業(yè)品質(zhì)提升。2016年伊始，國家中醫(yī)藥管理局、國家認(rèn)監(jiān)委便聯(lián)合簽署了《關(guān)于共同推進(jìn)中醫(yī)藥健康服務(wù)完善中醫(yī)藥認(rèn)證體系的合作協(xié)議》，在中醫(yī)藥健康服務(wù)領(lǐng)域全面推行認(rèn)證制度和檢驗檢測體系建設(shè)，以提高中醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水準(zhǔn)，規(guī)范中醫(yī)藥健康服務(wù)市場，全面提升中醫(yī)藥健康服務(wù)產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量和效益。這一體系的完善對于整個中醫(yī)藥行業(yè)來說，意味著整個行業(yè)品質(zhì)將有極大的提升。

　　在具體產(chǎn)品貿(mào)易領(lǐng)域，醫(yī)保商會也積極打造社團(tuán)認(rèn)證體系，與國際接軌，為企業(yè)創(chuàng)造更多機(jī)會。2016年，醫(yī)保商會聯(lián)合美國國家衛(wèi)生基金會（NSF）共同推出了“植物提取物優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商”認(rèn)證（GEP認(rèn)證），用以引領(lǐng)行業(yè)健康有序發(fā)展，幫助優(yōu)質(zhì)企業(yè)提升品牌價值。GEP認(rèn)證包含誠信評價認(rèn)證和工廠審核認(rèn)證兩個維度，且滿足了美國《食品安全現(xiàn)代化法》（FSMA）的要求，以膳食補(bǔ)充劑21CFR111為主體框架，考慮了植提成分從原料到生產(chǎn)銷售全過程的風(fēng)險，而且報告采取中英文形式，滿足了客戶、食品和藥物管理局（FDA）的要求，因此，將成為提升植物提取物企業(yè)在美國市場含金量的重要法寶。

　　企業(yè)主動發(fā)力海外有望收獲豐碩成果。近年來，通過產(chǎn)學(xué)研國際合作推動中醫(yī)藥走向海外市場取得了不俗的成績，也成為我國中醫(yī)藥發(fā)力海外的一條可循之路。