發(fā)表論文47篇，其中SCI論文18篇；申請國家發(fā)明專利20項，獲得國家發(fā)明專利11項；完成3項深圳地方標(biāo)準(zhǔn)的審定和發(fā)布，1項國家標(biāo)準(zhǔn)等待發(fā)布，提交山東省行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2項；完成2 條動物診斷制品中試生產(chǎn)線的建設(shè)；培養(yǎng)研究生19名，其中博士研究生5名……這是2015年863計劃現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域“動物疫病分子診斷技術(shù)研究與產(chǎn)品創(chuàng)制”所取得的部分成績。

　　該項目首席專家中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究員朱鴻飛介紹，本項目和各課題嚴(yán)格按照任務(wù)書的年度計劃和階段目標(biāo)積極開展研究工作，總體目標(biāo)科學(xué)合理，研究進(jìn)展順利。

　　截至目前，研究人員已獲得牛布魯氏菌間接ELISA抗體檢測試劑盒、牛布魯氏菌競爭ELISA抗體診斷試劑盒、馬流感病毒H3亞型血凝抑制試驗抗原、陽性血清與陰性血清、狂犬病免疫熒光抗原檢測試劑盒、狂犬病病毒巢式RT-PCR 核酸檢測試劑盒、口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白2C3AB抗體檢測試紙條、豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒等新獸藥注冊證書。

　　除此之外，項目人員研發(fā)了H9 亞型禽流感病毒和傳染性支氣管炎病毒雙重RT-PCR 檢測試劑盒，完成臨床試驗及數(shù)據(jù)總結(jié)，近期提交新獸藥注冊；PPRV C-ELISA抗體檢測試劑盒、新城疫病毒強(qiáng)毒株熒光定量RT-PCR檢測試劑盒、口蹄疫O型病毒競爭ELISA抗體檢測試劑盒獲得臨床試驗審批，正在進(jìn)行臨床試驗。

　　“由于試劑盒研發(fā)和審批周期長，檢測試劑盒申報新獸藥注冊證書困難更大，使得本課題任務(wù)的完成難度加大。但目前我國結(jié)核病、布魯氏菌病等重大動物疫病和人畜共患病非常嚴(yán)重，而傳統(tǒng)的檢測方法存在靈敏度或特異性不夠的缺陷，對診斷制品的需求很大，為此，課題組成立了技術(shù)專家組和材料申報專家組，及時解決試劑盒研發(fā)和申報中存在的問題，但要按時順利獲得新獸藥注冊證書，還需要得到要關(guān)專家及部門的指導(dǎo)、培訓(xùn)、協(xié)調(diào)及大力推進(jìn)。”朱鴻飛說。

　　朱鴻飛建議，加強(qiáng)課題申報資料撰寫過程指導(dǎo)和培訓(xùn)，在后續(xù)診斷試劑盒的申報過程中，充分發(fā)動課題組成員單位的資源和經(jīng)驗協(xié)作開展申報工作，確保申報資料的規(guī)范性，盡可能縮短申報周期；鑒于新獸藥注冊證書流程繁復(fù)、周期長的特點，懇請科技部與農(nóng)業(yè)部相關(guān)部門協(xié)調(diào)，簡化診斷制品類新獸藥注冊證書申報流程，縮短申報周期。