■本報記者 張 敏

　　藥品注冊的門檻將越來越高。繼國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了90家企業(yè)撤回164個藥品注冊申請的公告后，12月3日，國家食藥監(jiān)總局又收到了62家企業(yè)提出撤回87個藥品注冊申請。據(jù)《證券日報》統(tǒng)計，截至12月8日，已經(jīng)有19家上市醫(yī)藥企業(yè)發(fā)布了撤回藥品注冊申請的公告。此外，包括仁和藥業(yè)、金陵藥業(yè)、華邦健康、科倫藥業(yè)等10家上市公司未發(fā)布撤回藥品注冊申請的公告。

　　對于此事，北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負責(zé)人史立臣向《證券日報》記者表示，除了上市公司外，一些中小企業(yè)撤回藥品注冊的數(shù)量更多。未來在國家加大藥品注冊審查門檻的背景下，撤回藥品注冊申請的數(shù)量將更多，高峰期遠未到來。

　　藥品注冊核查加緊

　　今年7月份，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，力求從源頭上保障藥品安全、有效。據(jù)國家食藥監(jiān)總局的信息，藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查和報告工作于2015年8月25日24時結(jié)束。此次藥物臨床試驗自查涉及1622個品種。其中，申請人提交自查資料的注冊申請為1094個，占67%;主動撤回的注冊申請317個，占20%;申請減免臨床試驗等不需要提交的注冊申請193個，占12%。

　　在此之后，國家食藥監(jiān)總局分別于今年10月15日、11月6日、11月26日、12月3日相繼發(fā)布相關(guān)企業(yè)撤回藥品注冊申請的公告。截至2015年12月5日，撤回藥品注冊申請的企業(yè)累計166家。另外，國家食藥監(jiān)總局還于11月11日發(fā)布了《關(guān)于8家企業(yè)11個藥品注冊申請不予批準(zhǔn)》的公告，理由是臨床試驗數(shù)據(jù)存在不真實、不完整的問題。

　　史立臣認為，相關(guān)部門開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查主要是因為三點:其一是解決藥品注冊申請積壓問題;其二是目前藥品注冊重復(fù)申請、臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的較多，使得藥品質(zhì)量存在問題;其三是國家食藥監(jiān)總局在開展仿制藥一致性評價，過多的低質(zhì)的藥品注冊給后期的仿制藥一致性評價會帶來更多的工作量。

　　對于目前一些企業(yè)撤回藥品注冊申請，史立臣認為，實際上企業(yè)私下里撤回的數(shù)量更多?！澳壳斑€有很多企業(yè)在觀望政府對此事的態(tài)度。如果政府對藥品注冊的態(tài)度依然很嚴格，相信明年主動撤回藥品注冊的企業(yè)會更多”。

　　政府提高藥品注冊申請門檻，其背后的原因是，醫(yī)保支付壓力的不斷增大?！澳壳笆袌錾铣涑庵芏酂o效藥，使得醫(yī)生給病人開原研藥(原研藥價格普遍高于仿制藥價格)，而這在一定程度上也加大了老百姓的就醫(yī)成本?！笔妨⒊枷蛴浾呓榻B，國家食藥監(jiān)總局這樣做的目的也是從源頭上控制這一不良現(xiàn)象，從而降低醫(yī)保支付壓力。

　　多家上市公司撤回申請

　　12月5日至12月7日，包括聯(lián)環(huán)藥業(yè)、魯抗醫(yī)藥、人福醫(yī)藥、華潤雙鶴、健康元、麗珠集團、白云山、眾生藥業(yè)、亞太藥業(yè)等9家上市藥企發(fā)布了撤回藥品注冊申請的公告。

　　亞太藥業(yè)撤回了扎托布洛芬膠囊、扎托布洛芬片兩個藥品。亞太藥業(yè)表示，公司主動撤回上述藥品的注冊申請是結(jié)合國家藥監(jiān)局最新有關(guān)藥品的審評審批政策而審慎作出的決定。公司會對上述品種的臨床價值和市場前景做進一步評估后，確定是否繼續(xù)進行深入的研究工作。眾生藥業(yè)公告稱，基于臨床研究機構(gòu)和合同研究組織的建議，公司全資子公司華南藥業(yè)及先強藥業(yè)主動撤回5個藥品的注冊申請。麗珠集團稱全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠撤回了布南色林片的注冊申請。

　　另外，包括恒瑞醫(yī)藥、康緣藥業(yè)、天藥股份、復(fù)星醫(yī)藥、靈康藥業(yè)、雙成藥業(yè)、康恩貝、海正藥業(yè)、華海藥業(yè)、康芝藥業(yè)等10家上市公司發(fā)布了撤回藥品注冊申請的公告。

　　據(jù)《證券日報》記者統(tǒng)計，包括輔仁藥業(yè)、金陵藥業(yè)、華邦健康、科倫藥業(yè)、華潤三九、信立泰、譽衡藥業(yè)等9家上市公司或旗下企業(yè)也撤回了相關(guān)藥品注冊申請，不過相關(guān)公司并未發(fā)布公告。

　　撤回藥品注冊申請，對企業(yè)前期的研發(fā)投入也產(chǎn)生了影響。人福醫(yī)藥發(fā)布的公告顯示，控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司于近日向湖北省食品藥品監(jiān)督管理局提交了撤回苯磺酸氨氯地平片藥品注冊的申請。截至公告日，宜昌人福在苯磺酸氨氯地平片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約為300萬元人民幣。廣州白云山分公司白云山制藥總廠撤回了依那普利非洛地平緩釋片藥品注冊申請，該藥品已投入研發(fā)費用約650萬元。亞太藥業(yè)撤回2個藥品注冊申請，該公司對上述藥品的累計投入研發(fā)費用不超過500萬元。恒瑞醫(yī)藥撤回鹽酸依伐布雷定藥品注冊申請，公司在該項目上累計投入研發(fā)費用約553萬元。

　　“相比原研藥，仿制藥的研發(fā)成本相對較低。”一位行業(yè)人士向記者表示，此次國家大力整頓企業(yè)藥品注冊申請，也有助于相關(guān)企業(yè)重視研發(fā)投入，生產(chǎn)出高質(zhì)量的仿制藥。

　　不過，提升藥品質(zhì)量是一個系統(tǒng)性工程，在提升藥品注冊申請門檻的同時，也應(yīng)為高質(zhì)量的仿制藥以相應(yīng)的市場通道?！澳壳耙恍┑貐^(qū)的招標(biāo)隔幾年舉行一次，這給新研發(fā)出來的首仿藥、高仿藥進入這些地區(qū)市場增加了難度，建議相關(guān)部門有堵有疏，這樣有助于提升企業(yè)的研發(fā)能力、創(chuàng)新動力?！笔妨⒊佳a充道。