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兩年內(nèi)可能出現(xiàn)首位轉(zhuǎn)基因人
- 發(fā)布時(shí)間:2015-11-14 07:14:00 來源:中國青年報(bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
美國一家醫(yī)療公司近日表示,到2017年,通過修改基因的方法,可以幫助治療人類的眼部疾病。如果該預(yù)想實(shí)現(xiàn),意味著兩年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。
該公司名叫埃迪塔醫(yī)藥,致力于通過修改基因幫助病人治療先天性黑朦。該公司首席執(zhí)行官卡特琳·博斯利近日在美國麻省劍橋市參加會(huì)議時(shí)表示,有信心通過名叫“Crispr”的最新轉(zhuǎn)基因技術(shù),幫助患者治療先天性黑朦。博斯利說:“感覺有點(diǎn)快,但我們是在以科學(xué)允許的速度前進(jìn)?!?
如果博斯利的設(shè)想實(shí)現(xiàn),這將是轉(zhuǎn)基因科技首次在人類身上使用。不過,美國目前禁止修改人類基因,所以該公司將需要衛(wèi)生部門的特別許可才能如愿。
“Crispr”是一種自然的細(xì)菌自我防衛(wèi)體系。細(xì)菌在自身的基因中攜帶了病毒的遺傳密碼,并且以此識(shí)別從外部靠近的病毒,從而生成催化劑,驅(qū)逐病毒的遺傳密碼。從學(xué)術(shù)期刊《麻省理工學(xué)院科技評(píng)論》上發(fā)表的文章來看,埃迪塔醫(yī)藥打算以此為基礎(chǔ),向病人眼中注射一定劑量的病毒,讓病毒摧毀CEP290基因當(dāng)中大約1000個(gè)有缺陷的遺傳密碼。
肯特大學(xué)的達(dá)倫·格里芬教授表示,這項(xiàng)技術(shù)給病人帶來福音,“令人興奮”。
不過,“Crispr”技術(shù)頗受爭(zhēng)議,因?yàn)樗鼘⒂谰眯缘馗淖內(nèi)祟惖幕?,并且?huì)世代相傳下去,將來可能會(huì)出現(xiàn)意料不到的后果。有基因?qū)<冶硎荆趦赡陜?nèi)就實(shí)現(xiàn)如此大的突破,有點(diǎn)操之過急。英國“基因聯(lián)盟”組織的阿拉斯泰爾·肯特說:“這看起來非常不成熟。盡管如此,Crispr還是一項(xiàng)令人極度興奮的技術(shù),毫無疑問擁有巨大潛力?!?/p>
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