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我國(guó)DNA合成方法研究取得重大突破

  • 發(fā)布時(shí)間：2015-11-02 11:30:27  來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　科技日?qǐng)?bào)訊 （通訊員李鯤鵬 記者王建高）近日，青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院馬翠萍課題組一重要研究成果在線發(fā)表于化學(xué)領(lǐng)域國(guó)際頂級(jí)權(quán)威期刊《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》上。此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)幾種DNA聚合酶具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性，突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)認(rèn)知，對(duì)RNA的快速檢測(cè)具有重要意義。

　　核糖核酸（RNA）不僅是遺傳信息的載體，還是活細(xì)胞中生命功能的執(zhí)行者，是一類重要的檢測(cè)靶標(biāo)，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷和疾病治療中受到廣泛關(guān)注。一般地，檢測(cè)RNA的方法都需要首先被反轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)DNA（cDNA），然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)。馬翠萍課題組的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，幾種DNA聚合酶，具有內(nèi)在的反轉(zhuǎn)錄酶活性，即以RNA為模板反轉(zhuǎn)錄為cDNA的能力，并且這種cDNA能直接作為模板進(jìn)行后續(xù)的擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。此項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)，突破了DNA聚合酶只能以DNA為模板合成DNA的傳統(tǒng)觀念，為實(shí)現(xiàn)RNA的單酶和一步法檢測(cè)提供了酶學(xué)基礎(chǔ)。這種一步法的檢測(cè)可以大大縮短反應(yīng)時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)費(fèi)用，對(duì)核酸的即時(shí)檢測(cè)，如血液核酸篩查、檢驗(yàn)檢疫（如艾滋病病毒、埃博拉病毒）等領(lǐng)域具有重要意義。此項(xiàng)研究的發(fā)表，標(biāo)志著我國(guó)在核酸檢測(cè)領(lǐng)域的研究邁上了一個(gè)新的臺(tái)階。

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