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揚子江藥業(yè)兩金三銅創(chuàng)紀錄

  • 發(fā)布時間：2015-11-02 03:32:47  來源：解放日報  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　本報訊（記者 陳璽撼）中國醫(yī)藥企業(yè)在國際質(zhì)量管理（QC）小組發(fā)表賽上大放異彩。記者昨天從揚子江藥業(yè)集團獲悉，該集團派出的5個QC小組，在韓國昌原舉行的第四十屆國際QC小組發(fā)表賽上一舉斬獲2個金獎、3個銅獎，創(chuàng)下中國藥企新紀錄。

　　據(jù)了解，嚴格的質(zhì)量管控，讓揚子江藥業(yè)得到素以苛刻著稱的海外同行認可。今年2月，來自荷蘭的歐盟GMP檢察官決定授予揚子江藥業(yè)銀杏葉提取物和銀杏葉片歐盟GMP認證證書，這標志著其成為國內(nèi)第一家打進歐洲市場的銀杏葉相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。截至目前，揚子江藥業(yè)已有37個車間通過國內(nèi)新版GMP認證，4個車間通過歐盟GMP認證，其生產(chǎn)的20多個劑型、200多個品規(guī)的藥品，保持了藥監(jiān)部門質(zhì)量抽檢合格率百分百的紀錄，有20多個產(chǎn)品質(zhì)量達到歐美藥典標準。在今年7月舉行的全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果發(fā)布會上，揚子江藥業(yè)以95塊金牌蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎“11連冠”。揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人透露，近期將對標全球制藥業(yè)最高標準——美國FDA標準，力爭使原料藥和制劑全部達到美國FDA質(zhì)量標準。

　　不斷創(chuàng)新也是促進質(zhì)量的重要保障。近年來，揚子江藥業(yè)集團每年用于研發(fā)創(chuàng)新的投入占到銷售收入3%以上，年增幅達20%。截至目前，揚子江藥業(yè)已申請各類專利180多個，獲授權(quán)專利130余個。揚子江藥業(yè)針對重大疾病在研的各類藥物有近150個，根據(jù)計劃，今年揚子江藥業(yè)銷售中近5年上市新藥的占比將達到50%以上。徐鏡人表示，未來5年，公司將力求再造一個揚子江，年銷售額超過1000億元，躋身“千億俱樂部”。

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