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胎兒唐篩可無創(chuàng)檢測
- 發(fā)布時(shí)間:2015-10-16 08:31:19 來源:天津日報(bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
本報(bào)訊(記者 姜凝)手臂上抽取5至10毫升的靜脈血,一般15個(gè)工作日后就能知道孕婦肚子中的寶寶有沒有患上出生缺陷兒中最常見的染色體病——唐氏綜合征(又稱21-三體綜合征)。昨天起,這項(xiàng)“無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測”技術(shù)項(xiàng)目在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院正式開展,懷孕12周至26周(最佳為12至22孕周者)有需要的準(zhǔn)媽媽可以到該院婦產(chǎn)科進(jìn)行檢測篩查,接受專業(yè)醫(yī)生咨詢。據(jù)悉,該院今年獲國家衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn),成為天津市唯一一家無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測的臨床試點(diǎn)單位。
據(jù)醫(yī)大總醫(yī)院婦產(chǎn)科產(chǎn)前診斷中心主任張穎介紹,唐氏綜合征的發(fā)病率是1/800,其發(fā)生具有隨機(jī)性、偶發(fā)性,也就是說不論年齡大小、學(xué)歷高低、農(nóng)村還是城市,每個(gè)孕婦都有可能懷上“唐”寶寶。唐氏綜合征患兒比正常孩子多了一條21號(hào)染色體,表現(xiàn)為嚴(yán)重智力低下,眼距寬、外眼角上斜等特殊面容,多數(shù)合并先心病、十二指腸閉鎖等畸形。該種病患存活時(shí)間長、自理能力差,給家庭和社會(huì)帶來長期且沉重的負(fù)擔(dān)。
目前,由于唐氏綜合征尚無有效的治療方法,故降低唐氏綜合征患兒出生率的唯一方法是在孕婦中進(jìn)行唐氏綜合征篩查。
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