國(guó)務(wù)院日前印發(fā)的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，提出要建立科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批體系，嚴(yán)控市場(chǎng)供大于求藥品的審批，爭(zhēng)取2016年年底前消化完積壓存量，2018年實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限審批。有網(wǎng)民提出，應(yīng)保證審批制度的公開(kāi)透明，未來(lái)著力解決藥品價(jià)格虛高等問(wèn)題，循序漸進(jìn)地推動(dòng)醫(yī)療體制的整體改革。

　　助力產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)

　　據(jù)報(bào)道，為解決當(dāng)前行業(yè)存在的問(wèn)題，此次改革采取了多方面綜合措施，包括提高藥品審評(píng)質(zhì)量，抬高申報(bào)審批“門檻”；查出和打擊在資料申報(bào)過(guò)程中的弄虛作假；通過(guò)多種措施解決積壓?jiǎn)栴}；鼓勵(lì)創(chuàng)新，加快評(píng)審。

　　網(wǎng)民“海上釣鰲”指出，我國(guó)藥品注冊(cè)申報(bào)積壓比較嚴(yán)重，企業(yè)申報(bào)質(zhì)量不太高，改革勢(shì)在必行。網(wǎng)民“清水濁漪”也表示，藥品醫(yī)療器械審評(píng)制度改革正當(dāng)時(shí)，符合國(guó)務(wù)院關(guān)于加大審批制度改革的政策，既是解決當(dāng)前藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓矛盾的一劑良藥，更是我國(guó)醫(yī)療體制改革的催化劑，有助于加速新藥、新醫(yī)療器械的研發(fā)速度。

　　網(wǎng)民“l(fā)p627”表示，藥品醫(yī)療器械審評(píng)制度改革，既嚴(yán)把了審核關(guān)，又簡(jiǎn)化了辦事流程，提高了辦事效率。網(wǎng)民“ouyang8937”表示，這個(gè)改革對(duì)提高藥品質(zhì)量和滿足大家的用藥需求應(yīng)該能起到很大作用，期待改革成效。

　　審批透明化至關(guān)重要

　　針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)改革的具體實(shí)施和推進(jìn)，網(wǎng)民也提出一些建議。

　　網(wǎng)民“狼之旅程_63060”指出，要科學(xué)設(shè)置審評(píng)流程，提高辦事效率，關(guān)鍵還是有好的落實(shí)。網(wǎng)民“絲燃”認(rèn)為，審批制度的透明化很重要。簡(jiǎn)化辦事流程是好事，不過(guò)能夠公開(kāi)和普及查詢方式會(huì)更好，更容易讓大家知道哪些藥品醫(yī)療器械是合格的，哪些是有問(wèn)題的。

　　網(wǎng)民“非靜無(wú)遠(yuǎn)_75102”指出，藥品注冊(cè)審評(píng)事關(guān)藥品質(zhì)量安全問(wèn)題，是“人命關(guān)天的事”，改革需要穩(wěn)步推進(jìn)，確保安全把得牢。

　　還有網(wǎng)民對(duì)醫(yī)藥行業(yè)未來(lái)的改革方向提出建議。網(wǎng)民“飄過(guò)鄰水2014”表示，治病救人，首先是要保證藥品質(zhì)量安全。應(yīng)加快審批高質(zhì)量好療效的新藥品，盡快投入市場(chǎng)。同時(shí)，還應(yīng)嚴(yán)格控制藥品價(jià)格，防止藥價(jià)虛高帶來(lái)看病貴的問(wèn)題。

　?。ㄓ浾?廖冰清 整理）