科技日?qǐng)?bào)訊 （項(xiàng)錚）默沙東公司日前宣布其在研的埃博拉疫苗 rVSV-ZEBOV在幾內(nèi)亞三期臨床中取得100%有效性，中期數(shù)據(jù)分析結(jié)果發(fā)表于當(dāng)月的《柳葉刀》雜志上。

　　世界衛(wèi)生組織對(duì)此表示，默沙東的這一疫苗對(duì)埃博拉病毒非常有效，世界即將推出有效的埃博拉疫苗。世界衛(wèi)生組織總干事陳馮富珍博士稱(chēng)：“這是一項(xiàng)極有希望的成就。有效的疫苗是應(yīng)對(duì)當(dāng)前和未來(lái)埃博拉疫情的另一項(xiàng)非常重要的工具?！?/p>

　　此次臨床試驗(yàn)選用了“環(huán)圍接種法”。報(bào)告顯示，在超過(guò)4000人參與的幾內(nèi)亞三期臨床中，該疫苗單劑量的有效性為100%。接種疫苗者在6—10天內(nèi)建立起對(duì)埃博拉病毒的有效免疫。目前研究還在繼續(xù)，以收集更確鑿的證據(jù)，證明其能夠通過(guò)“群體免疫”對(duì)人群提供保護(hù)。

　　rVSV-ZEBOV埃博拉疫苗由加拿大公共衛(wèi)生署支持開(kāi)發(fā)。2014年11月24日疫苗許可權(quán)持有者NewLink基因公司和默沙東達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議，由默沙東公司負(fù)責(zé)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)這一試驗(yàn)性疫苗。幾內(nèi)亞埃博拉疫苗試驗(yàn)是多個(gè)國(guó)際合作伙伴之間開(kāi)展的一項(xiàng)協(xié)調(diào)有序的工作。這項(xiàng)研究的管理發(fā)起方為世界衛(wèi)生組織，由幾內(nèi)亞衛(wèi)生部、世衛(wèi)組織、無(wú)國(guó)界醫(yī)生組織、傳染病中心（EPICENTRE）、挪威公共衛(wèi)生研究所實(shí)施。正因?yàn)榫o密的全球合作，使試驗(yàn)疫苗在一年不到的時(shí)間里進(jìn)入三期臨床。

　　埃博拉病毒是一種嚴(yán)重的、通常對(duì)人類(lèi)致命的疾病。目前已在西非造成1400人死亡，世界衛(wèi)生組織將此疫情定性為備受?chē)?guó)際關(guān)注的突發(fā)性公共衛(wèi)生事件。埃博拉病毒研發(fā)非常困難，目前，世界衛(wèi)生組織和合作伙伴一起，正在加速開(kāi)發(fā)疫苗進(jìn)程，探尋抑制未來(lái)埃博拉暴發(fā)的方式。