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　　據(jù)新華社華盛頓2月27日電 （記者林小春）美國(guó)政府27日宣布，在去年埃博拉疫情高峰期名聲大噪的治療藥物ZMapp，于當(dāng)天在利比里亞正式開(kāi)始臨床試驗(yàn)。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇在一份聲明中說(shuō)：“這個(gè)臨床試驗(yàn)將幫助我們確定ZMapp是否可以安全、有效地使用。”

　　這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由美國(guó)和利比里亞兩國(guó)研究人員共同領(lǐng)導(dǎo)，將持續(xù)至2016年12月，主要在利比里亞招募埃博拉患者進(jìn)行研究。試驗(yàn)對(duì)象會(huì)被隨機(jī)分成兩組：一組作為參照接受現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)化支持性治療，包括靜脈輸液、維持電解質(zhì)平衡、保持患者供氧及血壓正常并治療可能出現(xiàn)的感染等；另一組除了支持性治療，還將接受3次ZMapp注射。對(duì)試驗(yàn)對(duì)象的觀察將持續(xù)至他們出院后一個(gè)月。

　　這項(xiàng)試驗(yàn)也會(huì)招募那些在西非感染埃博拉后返回美國(guó)治療的醫(yī)務(wù)人員以及在美國(guó)本土二次傳播中感染的人員參與研究。此外，美國(guó)政府還在與塞拉利昂政府洽談在該國(guó)開(kāi)展ZMapp臨床試驗(yàn)。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所還計(jì)劃對(duì)美國(guó)、加拿大和日本研制的其他5種藥物進(jìn)行類似的比較試驗(yàn)。

　　一些埃博拉疫苗目前已在西非開(kāi)展臨床試驗(yàn)，但尚未有埃博拉藥物和疫苗獲準(zhǔn)上市。

　　ZMapp結(jié)合使用三種抗體，可附著在感染埃博拉病毒的細(xì)胞上，從而幫助免疫系統(tǒng)殺死這些細(xì)胞。去年8月，在埃博拉疫情高峰期缺醫(yī)少藥的情況下，ZMapp由于治好兩名患重病的美國(guó)醫(yī)療援助人員而一夜成名。ZMapp抗體從煙草作物中提取，由于生產(chǎn)過(guò)程緩慢，至今總共僅有9人接受過(guò)這種藥物的治療。