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東海藥業(yè)：搶占微生態(tài)藥業(yè)制高點(diǎn)

  • 發(fā)布時間：2014-10-28 04:47:49  來源：經(jīng)濟(jì)日報  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　共獲5項國家863計劃項目支持，青島東海藥業(yè)在微生態(tài)藥業(yè)科技創(chuàng)新方面交出出色答卷。

　　東海藥業(yè)董事長崔云龍告訴記者，“過去的微生態(tài)藥品，需要在2℃至8℃低溫下貯運(yùn)，否則活菌存活率就不能保證，由于運(yùn)輸成本高，益生菌產(chǎn)品實(shí)際流轉(zhuǎn)過程中做不到全程冷鏈儲運(yùn)，造成很多微生態(tài)藥品活菌數(shù)不能保證?！?/p>

　　1997年，從日本留學(xué)回來的崔云龍，決定研發(fā)出耐室溫儲運(yùn)的新一代微生態(tài)藥品。他帶領(lǐng)創(chuàng)研團(tuán)隊經(jīng)過7年艱苦攻關(guān)，終于成功創(chuàng)研出擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、可以有效防治腸道菌群失調(diào)及相關(guān)疾病等新一代微生態(tài)藥品?！斑@些新藥解決了厭氧菌芽孢產(chǎn)率低、必須低溫貯運(yùn)等技術(shù)瓶頸，使這些藥品的質(zhì)量更加穩(wěn)定，確保了常溫下貯運(yùn)2年仍可以保持很好的療效。”崔云龍說。

　　2005年初，東海藥業(yè)的4個產(chǎn)品試制成功，并通過國家藥品GMP認(rèn)證、驗(yàn)收，獲生產(chǎn)許可證和GMP證書。這標(biāo)志著我國打破了日本藥企的市場壟斷，成為世界上第二個能生產(chǎn)酪酸梭菌和凝結(jié)芽孢桿菌藥品的國家。有專家指出，這標(biāo)志著中國制藥科技開始從“抗生素時代”向“微生態(tài)時代”發(fā)展。

　　目前，崔云龍和他的團(tuán)隊共獲得5項國家863項目支持，先后成功研制出了6個微生態(tài)新藥，獲得4個保健品批準(zhǔn)證書；申請國內(nèi)外新藥發(fā)明專利40多項，14項已獲授權(quán)，其中獲得美國新藥發(fā)明專利授權(quán)2項，標(biāo)志著我國酪酸梭菌和凝結(jié)芽孢桿菌微生態(tài)新藥研制水平已居于世界領(lǐng)先地位。

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