科技日報訊 利用可分化為身體內(nèi)任何細(xì)胞的人類干細(xì)胞，美國麻省總醫(yī)院的研究團(tuán)隊在實驗皿中培養(yǎng)出攜帶與阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）相關(guān)的基因的神經(jīng)細(xì)胞或腦細(xì)胞，并使之發(fā)育出了常見于人類患者腦中的典型斑塊。這項發(fā)表在《自然》雜志上的最新突破是推進(jìn)阿爾茨海默氏癥研究的重要一步，有望取代無法取得滿意科學(xué)結(jié)果的動物實驗，幫助開發(fā)出有效作用于人類的藥物。

　　據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)近日報道，研究人員借助化學(xué)凝膠，讓干細(xì)胞變身為神經(jīng)元或其他類型的腦細(xì)胞，然后用與阿爾茨海默氏癥相關(guān)的基因?qū)ζ溥M(jìn)行修改。這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞隨后形成了網(wǎng)絡(luò)，就像在大腦中的發(fā)育過程一樣。與動物模型不同的是，它們發(fā)展出了人類阿爾茨海默氏癥患者大腦中常見的識別性斑塊和纏結(jié)。

　　國際人道協(xié)會高級顧問吉爾·蘭利說：“在實驗皿中研究阿爾茨海默氏癥是一項非常令人興奮的進(jìn)展，有望改變神經(jīng)退行性疾病的研究，這也可能是表現(xiàn)不佳的動物模型退出舞臺的開始。幾十年來，科學(xué)界一直用人為方式讓猴子表現(xiàn)出阿爾茨海默氏癥癥狀來研究這種疾病，最近又增加了轉(zhuǎn)基因小鼠，但對于這種獨特的人類疾病而言，基本的種屬差異使這些動物模型副本的表現(xiàn)較差，也因此，盡管經(jīng)過了多年的動物實驗，研究人員仍未找到對人類患者有效的治療方案?！?/p>

　　蘭利表示：“全世界的老年癡呆癥患者多達(dá)數(shù)千萬，繼續(xù)將重點放在失敗的動物模型上，是在浪費時間和資源，因此，這種基于人類生物學(xué)開發(fā)出來的工具是一個巨大的飛躍，有望大大提高我們破解這種腦神經(jīng)衰弱疾病的幾率。由于很多神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域的研究結(jié)果差強(qiáng)人意，這一點顯得至關(guān)重要：我們走上了一條新的研究路線圖，省去了質(zhì)量差的動物試驗，用最先進(jìn)的工具取而代之。從培養(yǎng)患者的腦細(xì)胞，到強(qiáng)大的影像學(xué)設(shè)備，再到利用超級計算機(jī)結(jié)合多項數(shù)據(jù)來重建疾病路徑，我們可以繪制出真實的人類阿爾茨海默氏癥的一切復(fù)雜性，而這是用動物模型根本不可能實現(xiàn)的。”

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