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浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2014年第4期浙江省藥品質(zhì)量公告
- 發(fā)布時(shí)間:2014-09-23 00:51:40 來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管,保障公眾用藥安全,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局組織全省各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門開展藥品抽驗(yàn)。根據(jù)2014年第1季度全省藥品抽驗(yàn)和中藥材硫磺熏蒸專項(xiàng)抽驗(yàn)情況,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局于2014年9月15日發(fā)布了2014年第4期藥品質(zhì)量公告(具體公告內(nèi)容詳見浙江省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)“公告通告”欄目,網(wǎng)址:w w w .zjfda.gov.cn)。
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局要求全省各市市場(chǎng)監(jiān)督管理局(食品藥品監(jiān)督管理局)按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對(duì)本期公告的假藥和劣藥依法進(jìn)行查處,采取有效措施制止這些假劣藥品的流通使用,并組織必要的跟蹤抽驗(yàn)。對(duì)抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的假藥,查清來龍去脈,追根溯源,并上報(bào)相關(guān)假藥案件查處情況。針對(duì)公告涉及的本地藥品生產(chǎn)企業(yè),督促其提高質(zhì)量意識(shí),認(rèn)真查找和分析不合格藥品的產(chǎn)生原因,嚴(yán)格工藝操作,加強(qiáng)質(zhì)量控制,加強(qiáng)跟蹤抽驗(yàn),防止不合格現(xiàn)象再次發(fā)生。
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