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英發(fā)現(xiàn)青光眼相關(guān)基因突變點(diǎn)
- 發(fā)布時(shí)間:2014-09-03 01:30:59 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào) 責(zé)任編輯:羅伯特
科技日?qǐng)?bào)倫敦9月2日電 (記者劉海英)青光眼是一種常見的疑難眼病,病因多樣,難以預(yù)防,患者眼內(nèi)壓力會(huì)間斷或持續(xù)升高,若得不到及時(shí)治療,將造成不可逆的視野喪失甚至失明,是導(dǎo)致人類失明的主要致盲眼病之一。最近,英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的一國(guó)際研究小組在《自然遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表研究論文稱,他們研究確認(rèn)了4個(gè)新的與青光眼有關(guān)的基因突變位點(diǎn),這一發(fā)現(xiàn)或?qū)槲磥?lái)開發(fā)青光眼的早期診斷和治療手段奠定基礎(chǔ)。
研究人員通過對(duì)來(lái)自歐亞7個(gè)國(guó)家的35000多人的數(shù)據(jù)進(jìn)行薈萃分析后獲得了上述研究成果,這4個(gè)基因突變都與高眼壓和青光眼有關(guān)的。其中一種突變發(fā)生在人們較為熟悉的ABO血型基因上,這種基因決定著人的血型,似乎在B型血個(gè)體中最為常見;還有一種突變發(fā)生在負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞膽固醇和血脂水平的ABCA1基因上,目前研究人員還不清楚這種基因在眼睛內(nèi)部的運(yùn)行機(jī)制,需要進(jìn)一步深入研究來(lái)揭示突變基因是如何促使青光眼的發(fā)生的。
中國(guó)和澳大利亞研究人員發(fā)表在同期《自然遺傳學(xué)》雜志上的另兩篇研究論文也證實(shí)ABCA1與青光眼有關(guān)。
青光眼雖然很難治療,但如果及早發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療,還是可以降低其對(duì)視力的損害程度的。與青光眼相關(guān)基因突變的發(fā)現(xiàn),使得未來(lái)對(duì)高危遺傳風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行密集篩查成為可能。而在早期治療階段,則可以圍繞這些基因設(shè)計(jì)針對(duì)性治療方案,例如可通過藥物阻斷基因生產(chǎn)蛋白或改變基因的表達(dá)方式來(lái)降低眼睛中ABCA1基因數(shù)量,達(dá)到減輕視神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維所受壓力的目的。
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