1月~6月，美國FDA連續(xù)通報了11起中國產(chǎn)化妝品不合格信息，被通報的化妝品拒絕入境或召回，這給我國化妝品輸美企業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

　　今年上半年，美國食品和藥品管理局（FDA）連續(xù)通報了11起中國產(chǎn)化妝品不合格信息，被通報的化妝品拒絕入境或召回，給部分出口企業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。對此，業(yè)內(nèi)人士表示，我國化妝品企業(yè)除了要健全原料驗(yàn)收和管理制度、建立原料使用記錄和臺賬、建立產(chǎn)品追溯體系、提高企業(yè)管理水平外，還要著重做好色素的采購和使用信息的溝通，確保出口產(chǎn)品符合進(jìn)口國要求。

　　11起不合格信息被通報

　　據(jù)媒體報道，今年上半年，美國FDA連續(xù)通報了11起中國產(chǎn)化妝品不合格信息，被通報的產(chǎn)品包括眼影、唇彩、唇膏、抗皺霜、眼線、香皂等，被通報產(chǎn)品以外貿(mào)公司出口為主，也涉及生產(chǎn)企業(yè)。出口化妝品頻繁被通報、拒絕入境或召回，給部分出口企業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

　　浙江寧海檢驗(yàn)檢疫局相關(guān)人員表示，這些通報的內(nèi)容主要涉及三個方面：一是沒有按貿(mào)易國要求進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)注(6例)；二是違規(guī)使用色素，在唇彩、唇膏、眼影、眼線等產(chǎn)品中使用不安全色素(4例)；三是檢出有毒有害物質(zhì)(1例)。

　　記者了解到，美國FDA對化妝品的標(biāo)簽和檢驗(yàn)有著非常嚴(yán)格的管理制度。在美國市場上銷售的化妝品，必須符合《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）以及有關(guān)當(dāng)局頒布的其他法規(guī)。美國對化妝品標(biāo)簽有著嚴(yán)格的規(guī)定，要求對產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品性質(zhì)、用途以及內(nèi)容物準(zhǔn)確的凈重進(jìn)行描述。如果產(chǎn)品的安全性未經(jīng)充分檢測就需注明：“本產(chǎn)品的安全性未經(jīng)確定”。此外，化妝品標(biāo)簽注明成分必須使用英語，成分的排列順序是根據(jù)其用量和主要用途決定的。屬于藥品的化妝品，需要活性藥品成分排在化妝品成分之前，色素和含量小于或等于1%的成分可不考慮用量次序排列。通常排列次序?yàn)椋夯钚运幤烦煞?、用量小于或等?%的成分、色素、其他成分。注明成分時對所使用的成分名稱需采用法定名稱，經(jīng)FDA同意不需注明的成分可以注明為“其他成分”。

　　掌握化妝品標(biāo)準(zhǔn)的差異性

　　據(jù)寧海檢驗(yàn)檢疫部門相關(guān)人員介紹，有三點(diǎn)原因致使今年上半年美國FDA連續(xù)通報了11起中國產(chǎn)化妝品不合格信息。有些化妝品企業(yè)不關(guān)注客供包裝標(biāo)簽信息。由于我國出口化妝品代工模式較多，產(chǎn)品包裝往往以指定采購或客供為主，因此產(chǎn)品標(biāo)簽容易被忽略無驗(yàn)證。有些化妝品企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量控制不到位，部分企業(yè)只顧追求短期利益，不顧產(chǎn)品質(zhì)量安全，生產(chǎn)過程中違規(guī)添加價格低廉的工業(yè)色素。還有些化妝品企業(yè)不清楚化妝品標(biāo)準(zhǔn)的國別差異，以一套標(biāo)準(zhǔn)出口眾多國家和地區(qū)，導(dǎo)致符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)卻不符合美國FDA或其他國家或地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)。

　　為了使我國化妝品出口更加順暢，業(yè)內(nèi)人士表示，我國化妝品企業(yè)除了要健全原料驗(yàn)收和管理制度、建立原料使用記錄和臺賬、建立產(chǎn)品追溯體系、提高企業(yè)管理水平外，還要著重做好色素的采購和使用信息的溝通。因?yàn)榛瘖y品色素是國外重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容，出口企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注貿(mào)易國家及地區(qū)的法規(guī)對化妝品色素的使用要求，防止禁用色素流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)中。同時，各出口化妝品企業(yè)應(yīng)連同行業(yè)協(xié)會及時收集和掌握國外最新的化妝品法規(guī)信息，確保出口產(chǎn)品符合進(jìn)口國要求。