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法美藥企將聯(lián)手開發(fā) 吸入式胰島素

  • 發(fā)布時間：2014-08-13 01:30:56  來源：科技日報  作者：佚名  責(zé)任編輯：羅伯特

　　新華社巴黎8月11日電 （記者張雪飛）全球藥業(yè)巨頭法國賽諾菲集團11日宣布與美國曼金德公司簽署全球?qū)僭S可協(xié)議，聯(lián)合開發(fā)一種用于治療糖尿病的吸入式速效胰島素Afrezza。

　　這是一種粉末狀藥物，配有一支小型吸入器，用于治療成人I型和II型糖尿病。該產(chǎn)品已于2014年6月27日獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，用于改善成人糖尿病患者的血糖控制。計劃于2015年第一季度在美國上市的這種吸入式胰島素，將在很大程度上避免日常胰島素注射給患者帶來的不便。

　　據(jù)介紹，這種藥物應(yīng)于餐前吸服，其粉末可深入患者肺部、迅速溶解并進入人體血液循環(huán)?；颊哐褐械囊葝u素水平會在服藥12至15分鐘后達到峰值，并在約3小時后下降至基本水平。

　　值得注意的是，對于I型糖尿病患者來說，服用Afrezza的同時，應(yīng)搭配服用另一種長效胰島素。此外，不建議糖尿病酮癥酸中毒患者、慢性阻塞性肺疾病患者、慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者、哮喘病患者以及吸煙患者用該藥品治療。

　　根據(jù)協(xié)議，賽諾菲集團將對該項目投入近10億美元資金，并負(fù)責(zé)藥品的開發(fā)、法規(guī)事務(wù)和市場投放。而藥品的生產(chǎn)則在曼金德公司位于美國東北部康涅狄格州丹伯里市的工廠進行。

　　糖尿病是一種常見的慢性非傳染性疾病，由人體內(nèi)胰島素缺乏或功能缺陷所致。糖尿病會導(dǎo)致血液中葡萄糖濃度增高，從而危及人體內(nèi)很多系統(tǒng)，特別是血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。

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