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2025年01月23日 星期四

華北制藥普洛藥業(yè)等多家藥企歐盟GMP檢查失敗

  • 發(fā)布時間：2015-01-27 09:19:20  來源：新民網(wǎng)  作者：佚名  責任編輯：孔彬彬

　　近期，多家中國藥企歐盟GMP檢查失敗的消息引起行業(yè)熱議。未通過的企業(yè)包括華北制藥(600812.SH)集團旗下的先泰藥業(yè)、普洛藥業(yè)(000739.SZ)旗下浙江普洛康裕、福建南方制藥等。華北制藥內(nèi)部人士回應(yīng)稱，的確是有一條生產(chǎn)線沒有通過歐盟GMP檢查，子公司進行整改后將繼續(xù)申報。而普洛藥業(yè)對此事件還未有回應(yīng)。

　　歐盟GMP認證是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。與我國現(xiàn)行的新版GMP相比，歐盟GMP認證的一些項目上要求更加嚴格。該項認證的失敗則意味著公司相關(guān)產(chǎn)品將無法正式進入歐盟市場。前述內(nèi)部人士稱，一條生產(chǎn)線的認證未通過對華北制藥業(yè)績影響不大。

　　此次多家企業(yè)認證失敗，業(yè)內(nèi)人士認為，軟件部分的缺陷因素大于硬件部分，如數(shù)據(jù)管理不充分、數(shù)據(jù)不準確，分析報告造假，記錄更換內(nèi)容、重抄記錄、多處日期和簽名不一致等；QC實驗室電子數(shù)據(jù)安全性、完整性不足，沒有權(quán)限控制，沒有審計追蹤，沒有刪除數(shù)據(jù)的限制等；質(zhì)量管理體系缺陷，數(shù)據(jù)審核、文件管理、偏差處理等方面。包括計算機驗證、計算機管理方面等。

　　根據(jù)年報披露的數(shù)據(jù)，華北制藥2013年國外市場收入為16.20億元，占全年主營業(yè)務(wù)收入的13.12%；普洛藥業(yè)2013年國外市場收入為14.18億元，占全年主營業(yè)務(wù)收入的36.46%。

普洛藥業(yè)(000739) 詳細

華北制藥(600812) 詳細

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