瑞士醫(yī)藥公司諾華近日簽訂協(xié)議，收購以色列藥品研發(fā)公司BiolineRX12.8%的股份。根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，諾華將投資1000萬美元，幫助總部在耶路撒冷的BiolineRX在以色列開發(fā)和推廣藥品。

　　協(xié)議規(guī)定，雙方將共同評估BioLineRx公司展示的臨床階段和臨床前期的項目，最后由諾華決定進(jìn)一步開發(fā)的項目。項目確定后，諾華向BioLineRx支付500萬美元的項目遴選費，并且以股權(quán)投資的形式承擔(dān)在剩余階段有關(guān)臨床概念驗證的預(yù)計開發(fā)費用的50%。一旦概念驗證成立，諾華享有獨家磋商權(quán)，獲得BioLineRx授權(quán)許可。合同規(guī)定以此種方式融資的項目數(shù)量可達(dá)到三個。

　　BiolineRX公司和高校實驗室合作，同時也與缺少資金來源的獨立開發(fā)商合作。BiolineRX如今已授權(quán)幾十個項目，集資數(shù)千萬美元，把最有前景的藥品推向了市場。公司首席財務(wù)官菲爾·瑟琳(Phil Serlin)說：“很多項目需要的是有人引領(lǐng)它們度過中間階段，即從最初的概念驗證到檢驗后藥品公司將研發(fā)藥品推向市場。而這個階段就是BiolineRX所做的工作?！?/p>

　　瑟琳說，并非所有藥品公司都可以等10到14年時間將產(chǎn)品從概念轉(zhuǎn)化為商品?！叭绱碎L時間的等待成本高且風(fēng)險大。新技術(shù)或新發(fā)現(xiàn)很可能會讓正處于開發(fā)階段的藥品或治療手段毫無意義。此外，政策變動也會改變藥品的經(jīng)濟(jì)可行性。”因此，大學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)讓公司可能有很好的項目，但卻很難找到可以為其投資的藥品公司。

　　“我們接手的項目一般已經(jīng)在實驗室動物身上證明可行，我們與開發(fā)商合作，為其撥款，直到在第二階段證明對人類也是安全有效的?！鄙照f，“接下來就可以進(jìn)入第三階段，即接受食品藥品管理局和歐洲藥品評價局的檢驗。在這個階段，我們才會讓藥品公司參與其中，因為在這時他們更加愿意承擔(dān)風(fēng)險?！蹦壳疤幱陂_發(fā)階段的藥品主要治療的是急性心肌炎、脂瀉病、糖尿病、丙肝和哮喘。

　　BioLineRx公司的首席執(zhí)行官加里利?薩維茨基(Kinneret Savitsky)稱，和諾華簽訂協(xié)議“對于BioLineRx來說是一次具有改革意義的合作。諾華是全球創(chuàng)新治療的領(lǐng)導(dǎo)者。能夠獲得它的認(rèn)可進(jìn)一步證明了我們在藥品研發(fā)方面的能力、我們商業(yè)模型的可行性以及我們通過和以色列領(lǐng)先科研機(jī)構(gòu)和生物技術(shù)初創(chuàng)公司合作遴選最具希望的創(chuàng)新治療項目方面的成功經(jīng)驗。在項目研發(fā)初期和諾華合作，使我們能夠根據(jù)他們的需求和期待調(diào)整我們的研發(fā)進(jìn)程，并確保成功實現(xiàn)我們共同的臨床目標(biāo)?！?