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2025年01月23日 星期四

賽諾菲新藥上市有望縮至4年

  • 發(fā)布時(shí)間：2014-09-27 14:31:41  來源：羊城晚報(bào)  作者：陸志霖  責(zé)任編輯：陳晶

　　全球十大藥企之一的法國賽諾菲9月25日在上海正式成立賽諾菲亞太研發(fā)總部，率先整合了賽諾菲生物制藥（賽諾菲制藥）、罕見病（賽諾菲健贊）、疫苗（賽諾菲巴斯德）和動(dòng)物保健（賽諾菲梅里亞）在亞太地區(qū)的研發(fā)力量。據(jù)悉，亞太研發(fā)總部是繼波士頓、北美、法國和德國之后，賽諾菲在全球設(shè)立的第五個(gè)研發(fā)總部。

　　亞太研發(fā)總部以上海為中心，匯聚了賽諾菲在該地區(qū)12個(gè)國家的研發(fā)力量。賽諾菲全球研發(fā)總裁曾和禮表示，作為全球研發(fā)網(wǎng)絡(luò)的組成部分，各研發(fā)總部可共享全球研發(fā)資源，同時(shí)負(fù)責(zé)在各區(qū)域加強(qiáng)與外部研發(fā)合作伙伴的聯(lián)系，以及與其他地區(qū)研發(fā)總部之間的溝通，以實(shí)現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部及外部科研資源的有效對(duì)接。

　　據(jù)悉，在中國，藥物審批滯后期平均為7年。賽諾菲全球副總裁、亞太研發(fā)總部總裁江寧軍表示，亞太總部的成立有望將這個(gè)滯后期縮短至4年左右，而中國參與全球同步開發(fā)的項(xiàng)目數(shù)量也會(huì)較2010年增加275%。

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