葛蘭素史克公司8月28日宣布，與美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）共同開發(fā)的埃博拉候選疫苗的首個人體試驗(yàn)有望最早于今年9月份啟動。葛蘭素史克公司希望第一階段試驗(yàn)于2014年年底完成，如試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)疫苗安全且可以激發(fā)免疫反應(yīng)，疫苗的分發(fā)將有可能快速展開。

　　埃博拉病毒是一種嚴(yán)重的、通常對人類致命的疾病。目前已在西非造成1400人死亡，世界衛(wèi)生組織將此疫情定性為備受國際關(guān)注的突發(fā)性公共衛(wèi)生事件。埃博拉病毒研發(fā)非常困難，目前，世界衛(wèi)生組織和合作伙伴一起，正在加速開發(fā)疫苗進(jìn)程，探尋抑制未來埃博拉暴發(fā)的方式。

　　葛蘭素史克公司稱，威康信托基金會、英國醫(yī)學(xué)研究委員會、英國國際發(fā)展部等國際機(jī)構(gòu)撥款280萬英鎊，以確保牛津大學(xué)詹納研究所的工作組開始疫苗的安全性測試；美國國家過敏和傳染病研究所在美國開展類似試驗(yàn)，以加速推進(jìn)開發(fā)進(jìn)程。這項(xiàng)資金還支持葛蘭素史克生產(chǎn)1萬劑額外的疫苗，滿足初期的臨床試驗(yàn)需求。國際間協(xié)同式、多試驗(yàn)的方法有助于最快決定最佳候選疫苗方案和交付時間。一旦試驗(yàn)成功，世界衛(wèi)生組織立即獲得疫苗庫存，為醫(yī)療保健工作者或者其他高風(fēng)險群體建立應(yīng)急免疫計劃。

　　新疫苗的臨床開發(fā)是漫長、復(fù)雜的過程，通常需要十年甚至更長的時間，然而，世界衛(wèi)生組織已將埃博拉疫情定性為國際性的突發(fā)公共衛(wèi)生事件，并要求葛蘭素史克公司為控制埃博拉疫情大暴發(fā)提供協(xié)助；考慮到其緊迫性，葛蘭素史克正在與合作伙伴美國國家衛(wèi)生研究院疫苗研究中心以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)緊密合作，尋求各種可能加速疫苗研發(fā)。

　　葛蘭素史克公司在疫苗研發(fā)方面一直處于國際領(lǐng)先水平，如流感疫苗、肺炎疫苗等，其疫苗產(chǎn)品線在世界各大制藥巨頭中非常全面。