一封舉報信在國家食品藥品監(jiān)督管理總局已經(jīng)停留4個多月，至今還沒有結(jié)果。

　　舉報信反映一個進口藥品在大陸涉嫌違規(guī)。但令舉報者驚訝的是，明明是向國家食品藥品監(jiān)督管理總局舉報，卻在舉報期間接到廣東省食品藥品監(jiān)督管理局的電話，至今也沒有得到正式反饋。

　　舉報人是國內(nèi)醫(yī)藥界多年的從業(yè)者。他告訴記者，舉報并不是為了利益，而是不愿看到這個行業(yè)存在鉆空子行為。

　　“如果有企業(yè)敢于這樣鉆空子，而監(jiān)管部門又不作為，用藥安全能有保障嗎？”舉報人說。

　　中國青年報記者就此事向國家食品藥品監(jiān)督管理總局求證，得到的回復(fù)是此事尚在查辦當(dāng)中，案情不能公布。

　　生產(chǎn)廠家變更，注冊證是否需要變更

　　被舉報的藥品商品名為?？濉?

　　?？宓幕瘜W(xué)通用名為骨化三醇，其作用等同于維生素D3，主要應(yīng)用于甲狀旁腺功能低下癥及血液透析患者的腎性營養(yǎng)不良。通俗地說，骨化三醇是一種用于治療骨質(zhì)疏松、腎性骨病的藥品，主要作用是促進人體對鈣的吸收。

　　按照我國藥品分類，?？鍖儆谔幏剿帲且环N膠囊。舉報者在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站檢索后發(fā)現(xiàn)，?？宓膿碛姓呤桥_灣井田制藥工業(yè)股份有限公司，其藥品注冊證號為HC20100032，有效期至2015年9月28日。

　　這家企業(yè)的?？逡呀?jīng)在我國大陸銷售近10年，早在2005年4月30日，該企業(yè)就已取得原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證，并于2010年再注冊成功。

　　然而，在臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司擁有的?？遄宰C還沒到期的時候，情況出現(xiàn)了變化。

　　2013年6月19日，臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司將?？遛D(zhuǎn)讓給臺灣井田國際醫(yī)藥廠股份有限公司。2014年2月，臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司向臺灣經(jīng)濟部辦理停業(yè)，停業(yè)時間為2014年2月10日～2015年2月9日。

　　公開資料顯示，這兩家企業(yè)雖然在名稱上相似度很高，但在法律關(guān)系上卻是兩家獨立法人企業(yè)。臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司的法定代表人是林滿足，而臺灣井田國際醫(yī)藥廠股份有限公司的法定代表人是柯朝枝。

　　這也就是說，在2013年，?？宓膿碛姓咭呀?jīng)發(fā)生了變化。但是，在我國國家食品藥品監(jiān)督管理總局的數(shù)據(jù)庫中，海卡洛的注冊證信息卻沒有發(fā)生相應(yīng)的變化。

　　按照我國藥品管理法及其實施條例，進口藥品應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后，方可進口。

　　《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，變更研制新藥、生產(chǎn)藥品和進口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明事項的，應(yīng)當(dāng)提出補充申請。其中，改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場地等的補充申請，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門受理并審批。進口藥品的補充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局)審批。

　　這也就是說，當(dāng)藥品生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)場地等條件發(fā)生變化時，都需要向國家食品藥品監(jiān)督管理部門進行變更補充申請。

　　按照法律規(guī)定，理論上，從2014年2月起，就不應(yīng)該再有標(biāo)注為臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的?？宄霈F(xiàn)在我國大陸的市場上。但是有人發(fā)現(xiàn)，2014年2月后，臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的?？逯辽儆?批次在我國大陸出現(xiàn)。

　　“我們在北京海關(guān)發(fā)現(xiàn)了一批?？澹谇鄭u海關(guān)發(fā)現(xiàn)了一批價值近40萬美元的?？澹ㄟ^廣州海關(guān)進口的?？鍍r值40萬美元?！迸e報人告訴記者。

　　按照舉報人提供的信息，通過北京海關(guān)進口的?？澹渖a(chǎn)日期標(biāo)注為2014年3月；通過青島海關(guān)進口的?？澹渖a(chǎn)日期標(biāo)注為2014年7月；通過廣州海關(guān)進口的?？澹渖a(chǎn)日期標(biāo)注為2014年6月。

　　地方藥監(jiān)局代替國家藥監(jiān)總局調(diào)查？

　　2014年8月22日，舉報人將一封舉報信發(fā)往國家食品藥品監(jiān)督管理總局，要求該局對臺灣海卡洛進行調(diào)查。

　　舉報人認(rèn)為，臺灣?？宓膶嶋H擁有者已經(jīng)發(fā)生變化，按照我國《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》，牽涉到生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)場地等產(chǎn)品主體發(fā)生重大變更的，其原有的注冊證應(yīng)當(dāng)被注銷。如果海卡洛還想在我國大陸繼續(xù)銷售，需要由新生產(chǎn)廠家在我國大陸重新申請注冊。

　　“當(dāng)時，海卡洛的新生產(chǎn)廠家并沒有向國家食品藥品監(jiān)督管理總局重新申請注冊。”舉報人說。

　　舉報人稱，舉報信發(fā)出2個多月后，也就是11月18日，舉報人接到一個電話，“對方自稱是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理處處長，姓易?！?

　　“這位處長當(dāng)時說，國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托廣東省局對這個事情進行調(diào)查，說?？鍥]有問題?！迸e報人告訴記者，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局的這位干部給出的理由是，盡管井田制藥工業(yè)股份有限公司已經(jīng)于2013年6月19日將?？遛D(zhuǎn)至井田國際醫(yī)藥廠股份有限公司，但我國大陸市場出現(xiàn)的?？宥际?013年之前生產(chǎn)的，并不違反臺灣地區(qū)的規(guī)定。

　　為了弄清情況，11月25日，舉報人趕到廣州，并于11月26日10點左右見到了此前通電話的廣東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理處的易姓處長?！懊@示，這位易姓處長是該局流通處副調(diào)研員”。

　　舉報人告訴記者，這位易姓調(diào)研員出示了兩份材料。這兩份材料顯示，井田制藥工業(yè)股份有限公司于2013年6月19日已經(jīng)將?？遛D(zhuǎn)至井田國際醫(yī)藥廠股份有限公司，井田制藥工業(yè)股份有限公司已于2014年2月申請停業(yè)。

　　“可是，已經(jīng)申請停業(yè)的井田制藥工業(yè)股份有限公司依然在生產(chǎn)?？濉！迸e報人告訴記者，易姓調(diào)研員出具的材料顯示，共有5批次的?？暹M口到我國大陸。

　　舉報人告訴記者，易姓調(diào)研員不許拍照，也不許將這兩份材料帶走，舉報人在閱讀材料時將5批次的海卡洛信息記了下來。?？迮柗謩e是13051、1404、1406、1405、14051；制造日期分別是2014年3月、2014年3月、2014年6月、2014年7月、2014年7月；有效期分別至2017年2月、2017年2月、2017年5月、2017年6月、2017年6月。

　　在舉報人提供的與易姓調(diào)研員對話的錄音中，這位易姓調(diào)研員表示，這5批次的?？咫m然標(biāo)注的制造日期都是2014年，但實際生產(chǎn)日期都是2014年之前。

　　“可國家批準(zhǔn)的海卡洛的有效期是3年，如果這5批次的產(chǎn)品都是2014年之前生產(chǎn)的，有效期應(yīng)該在2016年，而不是2017年。”舉報人告訴記者，當(dāng)時提出了疑問，易姓調(diào)研員的回應(yīng)是，生產(chǎn)企業(yè)做了4年的產(chǎn)品穩(wěn)定性測試。

　　舉報人不認(rèn)同這樣的答復(fù)，詢問是國家食品藥品監(jiān)督管理總局哪個部門委托易姓調(diào)研員查辦?？逡皇?，但沒有得到正面回答。

　　從廣州回來后，舉報人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局稽查局詢問，是否委托了廣東省食品藥品監(jiān)督管理局調(diào)查此事，得到的答復(fù)是，國家局從來沒有委托過廣東省局來調(diào)查處理。

　　“國家局說由于這個事情牽扯到進口，需要國際司的配合，就將該舉報轉(zhuǎn)至國際司來處理?！迸e報人說，但相關(guān)的調(diào)查一直未見動靜。

　　不過，對此，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局有不同說法。該局一位姓張的科長在電話里回復(fù)本報記者，稱此事是國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦給廣東省食品藥品監(jiān)督管理局的任務(wù)，讓廣東省食品藥品監(jiān)督管理局核實情況。核實情況的內(nèi)容不能告訴記者。

　　讓舉報人覺得不可思議的是，就在舉報期間，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年10月11日受理了海卡洛的變更補充申請。

　　2014年11月27日，舉報人再次將舉報信發(fā)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局，但到目前為止，依然沒有進一步的回饋。

　　疑惑重重

　　公開市場信息顯示，我國大陸的骨化三醇產(chǎn)品市場中，一家歐洲企業(yè)和一家國產(chǎn)企業(yè)的份額最大，臺灣井田制藥工業(yè)股份有限公司的市場份額要小得多。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，在大陸的骨化三醇市場中，歐洲企業(yè)和國產(chǎn)企業(yè)的市場份額要占到90%以上。

　　“我不是在挑刺兒，是看到了市場上不符合法律規(guī)定的產(chǎn)品，按照我國藥品法，未經(jīng)許可生產(chǎn)的藥品是要按假藥論處的?！迸e報人說。

　　我國《藥品管理法》第48條規(guī)定了6種按假藥論處的情形，其中一條就是“依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的”。

　　舉報人告訴記者，骨化三醇是促進人體對鈣的吸收的藥品，如果產(chǎn)品不合格，有可能出現(xiàn)的問題是鈣的吸收過多，從而造成高鈣血癥，也就是該沉積鈣的地方不沉積，不該沉積的地方卻過度沉積。

　　到目前為止，還沒有公開信息顯示有患者因為使用海卡洛造成傷害。但在舉報人看來，這樣不合規(guī)范的藥品生產(chǎn)、進口，是對患者用藥安全的一個潛在隱患。

　　讓舉報人覺得難以理解的是，國家藥品監(jiān)管部門明明有投訴舉報制度，但自己的舉報卻遲遲得不到正式的回復(fù)。

　　按照我國《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》，自然人、法人或者其他組織都可以采用信件、電話、互聯(lián)網(wǎng)、傳真等形式，向各級食品藥品監(jiān)督管理部門反映藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品在研制、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)違法行為以及餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全違法行為。

　　監(jiān)管部門對于投訴舉報的受理并非簡單受理了事，需要以適當(dāng)方式將辦理結(jié)果及時反饋投訴舉報人。

　　按照《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》，投訴舉報的受理、辦理、協(xié)調(diào)、審查、反饋等環(huán)節(jié)，一般應(yīng)當(dāng)自受理之日起60日內(nèi)全部辦結(jié)；情況復(fù)雜的，經(jīng)投訴舉報承辦單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可適當(dāng)延長辦理期限，但延長期限不得超過30日，并告知投訴舉報人和有關(guān)投訴舉報機構(gòu)延期理由。

　　這也就是說，對一項投訴舉報，最遲也要在90天之內(nèi)辦結(jié)。

　　在?？宓呐e報中，從8月22日算起，迄今已經(jīng)過去4個多月。

　　“這中間除了廣東省食品藥品監(jiān)督管理局打來一個電話外，國家食品藥品監(jiān)督管理總局并沒有給我一個正式的反饋?！迸e報人說，這個舉報到目前為止都沒有正式、官方的反饋。