日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在官網(wǎng)發(fā)布消息，提示關(guān)注心血管系統(tǒng)藥物曲美他嗪引起的運動功能障礙等安全性風(fēng)險。

　　據(jù)了解，曲美他嗪屬于心血管系統(tǒng)藥物，臨床用于心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療和眩暈、耳鳴的輔助性對癥治療。1978年，法國施維雅藥廠研制的曲美他嗪在法國獲得上市許可，目前曲美他嗪在全球90多個國家上市。2000年，曲美他嗪在我國上市，目前有片劑(20mg)和緩釋片劑(35mg)兩種劑型，涉及生產(chǎn)企業(yè)11家。

　　近期，歐盟藥品管理局(EMA)發(fā)布消息，建議限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的運動功能障礙等安全性風(fēng)險。截至2013年12月31日，國家藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫中共收到曲美他嗪不良反應(yīng)/事件報告1609例，其中嚴(yán)重報告21例，占報告總數(shù)的1.3%，無死亡病例。

　　根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫信息分析情況及歐盟評估結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理總局建議：曲美他嗪僅用于對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛患者的對癥治療，不再用于耳鳴、眩暈的治療。

　　同時，帕金森病、帕金森綜合征、震顫、不安腿綜合征、以及其他相關(guān)的運動障礙禁用和嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)者，也禁止使用曲美他嗪。

　　此外，使用曲美他嗪治療，應(yīng)密切關(guān)注曲美他嗪導(dǎo)致的帕金森綜合征(震顫，運動不能、張力亢進(jìn))，步態(tài)不穩(wěn)，不安腿綜合征，其他相關(guān)運動障礙以及粒細(xì)胞缺少癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜、肝炎等不良反應(yīng)。

　　國家食藥監(jiān)總局表示，中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者和老年患者，用藥劑量需適度調(diào)整。相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將用藥風(fēng)險及時告知醫(yī)務(wù)人員和患者，加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全。