近年來,藥企紛紛走出國門,跨境合作持續(xù)釋放活力,“出海”成為我國醫(yī)藥行業(yè)的一個關(guān)鍵詞。
今年全國兩會期間,多位全國人大代表、全國政協(xié)委員就如何助力我國醫(yī)藥企業(yè)“出海”接受了《證券日報》記者采訪。代表委員均表示,中國醫(yī)藥企業(yè)“出?!?,一方面要加快新質(zhì)生產(chǎn)力形成;另一方面,隨著我國醫(yī)藥創(chuàng)新實力提升,也亟待就我國醫(yī)藥企業(yè)“出海”加強頂層設(shè)計。
提升國際競爭力
近年來,國家持續(xù)出臺政策力挺中醫(yī)藥發(fā)展,行業(yè)迎來黃金發(fā)展期。與此同時,“中國原產(chǎn)、韓國開花、日本結(jié)果”的情況,也凸顯了我國中醫(yī)藥在守正創(chuàng)新、國際化等方面面臨著挑戰(zhàn)。
全國人大代表、好醫(yī)生集團董事長耿福能在接受《證券日報》記者采訪時表示:“中醫(yī)藥走向海外,需要用現(xiàn)代科技工具深度研究傳統(tǒng)醫(yī)藥的四個問題:有沒有臨床效果,如果臨床有效果,需要研究什么在起效、為什么會起效,起效的過程是什么。這也是我們企業(yè)一直堅持的‘四問’,如果將這四個問題研究透徹,中醫(yī)藥走向世界的路就會順暢很多?!?/p>
耿福能表示,由于中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈較長,涉及中藥材種植、流通、加工制造以及中醫(yī)理論現(xiàn)代化等。因此,整個產(chǎn)業(yè)鏈要高度重視科技投入,由此才能助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、加速形成新質(zhì)生產(chǎn)力,提升我國中醫(yī)藥參與國際市場的競爭力。
耿福能進一步表示:“國內(nèi)中醫(yī)藥企業(yè)在開拓國際市場的過程中,受自身知識產(chǎn)權(quán)意識薄弱、知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)人才缺乏等因素影響,造成了商標被搶注,專利被無效等諸多問題?!睂Υ耍ㄗh,各級管理部門應(yīng)加大中醫(yī)藥企業(yè)海外知識產(chǎn)權(quán)的維權(quán)力度,深化跨區(qū)域的協(xié)作和配合,依托泛珠三角區(qū)域知識產(chǎn)權(quán)合作等相關(guān)機制,開展長期有效的知識產(chǎn)權(quán)海外維權(quán)援助,為中醫(yī)藥企業(yè)走出國門保駕護航。
加強頂層設(shè)計
除了中醫(yī)藥企業(yè)“出海”,我國化學(xué)藥、生物制品等企業(yè)的“出?!币彩鞘袌鲫P(guān)注的焦點。
以疫苗為例,當(dāng)前,我國疫苗品類的全球市場占有率較低。中信建投研報提出,目前國內(nèi)疫苗企業(yè)“出?!币褟某善烦隹谙騼r值鏈上下游延展,近年來進展積極,預(yù)計未來“出?!边M度有望加速。從目前中國疫苗企業(yè)出海的目的地來看,亞洲和非洲國家成為主要選擇。
全國政協(xié)委員、康希諾生物首席科學(xué)官朱濤在今年全國兩會上帶來《關(guān)于與“一帶一路”國家建立藥監(jiān)體系合作機制 促進疫苗檢驗標準互認的提案》。朱濤對《證券日報》記者表示,為構(gòu)建人類命運共同體貢獻中國智慧、中國方案、中國力量,建議國內(nèi)疫苗監(jiān)管技術(shù)單位聯(lián)合國內(nèi)疫苗行業(yè)和相關(guān)企業(yè)等,與印尼等東南亞及東盟國家共建和完善疫苗檢驗平臺和機制,支持和促進其疫苗監(jiān)管體系建設(shè)。同時,推動中國與印尼等東南亞及東盟國家的疫苗檢驗標準對接合作,促進雙方或多方疫苗檢驗標準互認,支持疫苗標準化能力建設(shè),為國產(chǎn)疫苗“出?!碧峁┘夹g(shù)支持奠定堅實基礎(chǔ)。
近年來,我國創(chuàng)新藥企業(yè)“出?!倍啻稳〉猛黄?,包括百濟神州、君實生物等創(chuàng)新藥企實現(xiàn)了研發(fā)藥物在美國上市。業(yè)內(nèi)人士認為,預(yù)計未來通過FDA許可的創(chuàng)新藥、生物類似物等將持續(xù)增加,中國創(chuàng)新藥持續(xù)走向全球舞臺。不過,創(chuàng)新藥企業(yè)“出海”不會一路坦途,行業(yè)有海外上市失敗的案例,也有創(chuàng)新藥對外合作授權(quán)終止的情況。
對此,全國政協(xié)委員、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛對《證券日報》記者表示,國際化將是創(chuàng)新藥企業(yè)未來發(fā)展的趨勢,國家應(yīng)引導(dǎo)企業(yè)開拓海外市場。
吳德沛建議:“一方面,夯實歐美市場基礎(chǔ),鼓勵有條件的醫(yī)藥企業(yè)到歐美設(shè)立研發(fā)中心,形成國際國內(nèi)雙中心模式,同時保持技術(shù)水平與國際同步;另一方面,建議國家層面從人才、稅費、藥事法規(guī)等方面出臺專項扶持政策,集中組織創(chuàng)新藥企到‘一帶一路’共建國家進行產(chǎn)品推廣,同時,支持創(chuàng)新藥企在‘一帶一路’共建國家設(shè)立研發(fā)中心、生產(chǎn)基地等?!?/p>
全國政協(xié)委員、普華永道中天會計師事務(wù)所首席合伙人李丹對《證券日報》記者表示,建議強化我國監(jiān)管體系向國際監(jiān)管標準轉(zhuǎn)化,盡早成為審批參考國家,打通國際貿(mào)易壁壘。具體來說,由商務(wù)部牽頭協(xié)調(diào)各部委組成工作小組,對各個出海國家的情況進行系統(tǒng)排摸,制定談判計劃,加強跨境對話與合作。組織頭部創(chuàng)新藥企業(yè)針對不同國家選擇高質(zhì)量創(chuàng)新藥作為“出海”試點,建立國際合作綠色通道和創(chuàng)新藥品“白名單”等,逐步打通藥品注冊監(jiān)管壁壘、藥品貿(mào)易壁壘和技術(shù)限制,達成國際標準互認和協(xié)作。
(責(zé)任編輯:朱赫)