天貓醫(yī)藥館停止網(wǎng)上售藥 稱應食藥監(jiān)部門政策要求

• 第三方平臺網(wǎng)售藥品試點叫停

  近日，國家食藥總局陸續(xù)向以上各試點省份食藥部門發(fā)布通知，結束互聯(lián)網(wǎng)第三方平臺藥品網(wǎng)上零售試點工作。 對于已獲得許可的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)，國家食藥總局表示，結束第三方平臺藥品網(wǎng)上零售試點工作，不影響已經(jīng)獲取《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》的企業(yè)依照《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》等規(guī)定，繼續(xù)開展企業(yè)對企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品交易服務業(yè)務;取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》的實體藥店可以繼續(xù)通過互聯(lián)網(wǎng)直接向...

  2016-07-30 06:52

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• 遴選100萬家企業(yè)試點“互聯(lián)網(wǎng)＋”

  18日，中國中小企業(yè)協(xié)會在京成立“互聯(lián)網(wǎng)＋”工作委員會，同時啟動全國中小微企業(yè)“支點工程”。張競強表示，“支點工程”的啟動，就是借助互聯(lián)網(wǎng)等新技術，構建新型的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)支撐平臺，幫助中小微企業(yè)實現(xiàn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)及可持續(xù)發(fā)展。

  2016-04-19 08:31

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• 國家談判藥品進入21省醫(yī)保 降價一半減輕患者負擔

  但多數(shù)省份未將談判藥品納入城鎮(zhèn)醫(yī)保，城鎮(zhèn)居民要享受這一實惠，仍有待進一步的工作。 治療乙肝的替諾福韋酯降價一半多了！ 不僅降了價，而且還納入新農(nóng)合醫(yī)保。有了這個好消息，不少乙肝患者一個月藥錢就能省下不少。 截至7月中旬，全國共有14個省份出臺國家談判藥品執(zhí)行文件，共有21個省份將談判藥品納入各類醫(yī)保合規(guī)費用范圍。

  2016-08-01 07:05

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• 河南將取消6個醫(yī)改試點城市公立醫(yī)院藥品加成

  這6個國家醫(yī)改試點城市是鄭州、洛陽、焦作、三門峽、鶴壁、漯河。據(jù)河南省醫(yī)改辦有關負責人介紹，此前，按照國家規(guī)定，公立醫(yī)院的藥品加成應該在15%以內(nèi)。取消藥品加成后，醫(yī)院的藥品完全按照招標采購原價出售。取消藥品加成后形成的醫(yī)院收入減少，將通過健全調(diào)整醫(yī)療服務價格、增加政府補助、改革支付方式以及醫(yī)院加強公立醫(yī)院核算、節(jié)約運行成本等，形成補償機制。 在今年年初，河南省已取消了108個縣的公立醫(yī)院藥品加成。

  2016-07-31 13:19

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• 國務院：北京等10地開展藥品上市許可持有人制度試點

  國務院辦公廳日前印發(fā)《藥品上市許可持有人制度試點方案》，對開展藥品上市許可持有人制度試點工作作出部署。方案要求，持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門負責對持有人以及批準上市藥品的監(jiān)督管理，對不在本行政區(qū)域內(nèi)的受托生產(chǎn)企業(yè)，應聯(lián)合受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門進行延伸監(jiān)管。

  2016-06-06 17:19

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• 緩解小微企業(yè)融資難融資貴 動產(chǎn)質(zhì)押融資試點進入探索階段

  從小微企業(yè)融資成本看，其一般包括銀行利息成本、擔保增信成本、中介機構收費以及一些隱性成本等?！澳壳?，商業(yè)銀行對小微企業(yè)的平均貸款利率約在5.5%左右，擔保增信成本約為2.5%至。

  2016-08-01 07:01

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• 《藥品上市許可持有人制度試點方案》關鍵點評析

  允許申請持有人與生產(chǎn)企業(yè)不是同一主體，有利于申請持有人承擔全生命周期的藥品安全性有效性保證責任義務，有利于資源優(yōu)化配置。試點方案中明確允許申請持有人在10個試點區(qū)域內(nèi)優(yōu)化生產(chǎn)資源配置，允許持有人委托受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品，體現(xiàn)了上市許可制度的優(yōu)勢，即由持有人根據(jù)市場需求決定資源的配置方式，給予持有人高度的自主權。 第四，簡化技術轉讓與受托生產(chǎn)企業(yè)審批。 試點方案允許臨床試驗申請或上市許可申請批準前后變更...

  2016-06-13 19:12

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• 國務院辦公廳印發(fā)《藥品上市許可持有人制度試點方案》

  麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、預防用生物制品、血液制品不納入試點藥品范圍。 《方案》規(guī)定了新注冊藥品、已批準藥品申報上市許可持有人的基本程序，并對批準證明文件內(nèi)容、試點品種的說明書及包裝標簽、試點品種的藥品批準文號效力、審批信息及監(jiān)管信息公開等提出了具體要求。對藥品研發(fā)機構或者科研人員參加試點工作的申請，要求承諾提供擔保協(xié)議或者與保險機構簽訂的保險合同。 《方案》明確，批準上市藥品...

  2016-06-06 17:01

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