近日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了最新一期藥品質(zhì)量公告，公布了對(duì)阿昔洛韋滴眼液、紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、復(fù)方魚(yú)腥草片等21個(gè)品種3200批藥品的質(zhì)量抽驗(yàn)情況，其中有45批次藥品不合格，安徽三超藥業(yè)和吉林輝南輝發(fā)制藥兩家企業(yè)受到處罰。

　　公告稱(chēng)，被抽驗(yàn)藥品的總體質(zhì)量狀況穩(wěn)定，但也暴露出個(gè)別藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程控制、無(wú)菌保障水平等方面存在一定缺陷，個(gè)別企業(yè)連續(xù)多批次抽驗(yàn)不合格，反映出少數(shù)企業(yè)質(zhì)量管理存在嚴(yán)重缺陷。部分企業(yè)和單位在藥品運(yùn)輸、貯藏等條件保障方面還存在一定問(wèn)題。抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品的不合格項(xiàng)目主要有含量測(cè)定項(xiàng)和檢查項(xiàng)中的溶出度、微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、水分、酸度、可見(jiàn)異物等。

　　中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者在抽樣檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品名單中發(fā)現(xiàn)，安徽三超藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的多批次滴眼用利福平和阿昔洛韋滴眼液經(jīng)檢驗(yàn)不符合規(guī)定，湖南補(bǔ)天藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的健兒消食口服液同樣不符合規(guī)定。此外，昆明振華制藥廠和南京白敬宇制藥生產(chǎn)的紅霉素眼膏也被檢測(cè)為不合格。

　　公告指出，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已組織相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品采取了必要的控制措施，根據(jù)有關(guān)規(guī)定對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和被抽樣單位依法進(jìn)行查處。安徽省、吉林省食品藥品監(jiān)督管理局已對(duì)安徽三超藥業(yè)有限公司和吉林省輝南輝發(fā)制藥股份有限公司做出沒(méi)收違法所得和罰款的行政處罰。同時(shí)要求相關(guān)企業(yè)和單位認(rèn)真檢查，深入排查原因并進(jìn)行整改，切實(shí)消除隱患，確保藥品質(zhì)量安全。

　　小貼士:

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)反映藥品中有效成分的含量。

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)反映包括藥品的安全性、有效性、限度、均一性、純度等內(nèi)容。檢查項(xiàng)下根據(jù)不同藥品的特性有溶出度、微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、可見(jiàn)異物等分項(xiàng)目。

　　溶出度是指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。

　　微生物限度是指非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

　　有關(guān)物質(zhì)是指在生產(chǎn)過(guò)程中帶入的起始原料、中間體、聚合體、副反應(yīng)產(chǎn)物，以及貯藏過(guò)程中的降解產(chǎn)物等。

　　pH值是水溶液中氫離子活度的方便表示方法。pH值定義為水溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)，反映藥品水溶液的酸性或堿性程度。

　　可見(jiàn)異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50μm。